olivetonide | 3734-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: olivetonide
• 英文别名: 6,8-dihydroxy-3-pentyl-1H-isochromen-1-one；6,8-dihydroxy-3-pentyl-1H-2-benzopyran-1-one；6,8-dihydroxy-3-pentylisochromen-1-one
• CAS: 3734-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: FIMFRMRZGBUYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2290

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  olivetonide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4-dihydroxy-olivetonic acid
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2022,2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 olivetonide
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1851 - 1859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to divergent benzo-heterocycles via a catalyst-dependent strategy in the controllable cyclization of o-alkynyl-N-methoxyl-benzamides
  作者：Dong Ding、Tao Mou、Jiahui Xue、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c7cc01861d

  日期：——

  regio-selectively controllable approach for construction of diverse benzo-heterocycles is established. A new strategy for using the ligand effect in gold catalysis to control the regioselectivity in the cyclization of o-alkynyl-N-methoxyl-benzamide is successfully achieved. Meanwhile, the chemoselectivity between nitrogen and oxygen nucleophiles is precisely switched by gold and platinum catalysts.

  建立了化学和区域选择性可控制的方法来构建各种苯并杂环。成功实现了在金催化中利用配体效应来控制邻炔基-N-甲氧基-苯甲酰胺环化反应中区域选择性的新策略。同时，氮和氧亲核试剂之间的化学选择性可通过金和铂催化剂精确切换。
• Asahina; Asano, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 475,581
  作者：Asahina、Asano

  DOI：——

  日期：——
• Fujii; Osumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 134,139
  作者：Fujii、Osumi

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular transesterification of depsides yields fluorescent 1H-isochromen-1-ones: Application as a chemical probe for lichen determination
  作者：S. Ferron、P. Jéhan、X. Guillory、P. Uriac

  DOI：10.1016/j.phytochem.2022.113139

  日期：2022.6
• Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 80,81, 82
  作者：Asahina、Fuzikawa

  DOI：——

  日期：——