2-methyl-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)propan-1-one | 701232-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-(4-piperidinophenyl)-propan-1-one；2-methyl-1-(4-piperidin-1-ylphenyl)propan-1-one
• CAS: 701232-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: YJQWVYLBDNQTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)propan-1-one 、 4,5-二氨基-6-羟基嘧啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到7,7-dimethyl-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现6-苯基嘧啶基[4,5- b ] [1,4]恶嗪作为强效和选择性酰基CoA：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂，具有体内啮齿动物功效。

  摘要：

  描述和优化了一系列基于嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪骨架的酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂。对中等强度HTS命中的SAR进行了研究，结果发现了苯基环己基乙酸1，该苯基环己基乙酸显示出良好的DGAT1抑制活性，选择性和PK性能。在临床前毒性研究过程中，观察到代谢物1升高了肝酶ALT和AST的水平。随后，合成类似物以排除有毒代谢物的形成。这项工作导致发现了螺螺茚满42，与1相比，螺螺茚满42显示出对DGAT1抑制作用的显着改善。。Spiroindane 42在啮齿动物体内具有良好的耐受性，在小鼠口服甘油三酸酯摄取研究中显示出功效，并且在临床前毒性研究中具有可接受的安全性。

  DOI：

  10.1021/jm500135c
• 作为产物：
  描述：

  、 4-氟苯基异丁酮 、 异丁酰氯 、 氟苯 、 哌啶 、 potassium carbonate 、 在 水 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photopolymerizable compositions containing aminoaryl ketone

  摘要：

  所述的光聚合物组合物包含A）至少一种乙烯基不饱和的光聚合物化合物，B）式I的光引发剂##STR1##和C）来自具有三重态能量为225-310 kJ/mol的芳香族羰基化合物组的光敏剂，例如黄酮，噻黄酮，香豆素，邻苯二甲酰亚胺，苯酮等。其中Ar是苯基在4位上被取代的氨基基团，R1和R2是烷基，R3和R4是烷基或烷氧基烷基，或R3和R4一起是3-氧代戊烷亚甲基。所述的敏化剂C）提高了所述光引发剂（B）的活性，而不缩短混合物的货架寿命。这种光固化混合物特别用作印刷油墨或涂料的粘合剂。

  公开号：

  US05145885A1

文献信息

• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160311778A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170320833A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Aminoaryl ketone photoinitiators
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04992547A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  The photopolymerizable mixture described contains (A) at least one ethylenically unsaturated photopolymerisable compound, (B) a photoinitiator of the formula I ##STR1## and (C) a photosensitiser from the group of aromatic carbonyl compounds having a triplet energy of 225-310 kJ/mol, for example xanthones, thioxianthones, coumarins, phthalimides, phenones and the like. Ar is phenyl substituted in the 4-position by a substituted amino group, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are alkyl or alkoxyalkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together are 3-oxapentamethylene. Said sensitisers (C) raise the activity of said photoinitiators (B) without shortening the shelf life of the mixtures. The photocurable mixtures are used especially as binders for printing inks or paints.

  所述光敏混合物包含（A）至少一种乙烯基不饱和光敏聚合物化合物，（B）式I的光引发剂##STR1##和（C）从芳香族羰基化合物组中具有225-310 kJ / mol的三重态能量的光敏剂，例如黄酮，噻黄酮，香豆素，邻酰胺，苯酮等。其中Ar是在4位被取代氨基基团取代的苯基，R1和R2是烷基，R3和R4是烷基或烷氧基烷基，或R3和R4一起是3-氧代戊亚甲基。所述感光剂（C）提高了所述光引发剂（B）的活性，而不缩短混合物的货架寿命。该光固化混合物特别用作印刷油墨或涂料的粘合剂。
• Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10385026B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。