Naphthalene-2-carboxylic acid [(S)-3-methyl-1-((S)-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-amide | 215940-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Naphthalene-2-carboxylic acid [(S)-3-methyl-1-((S)-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-amide
• 英文别名: N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(3S)-4-oxooxolan-3-yl]amino]pentan-2-yl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 215940-29-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: KRNDNQGPEAXVIV-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalene-2-carboxylic acid [(S)-3-methyl-1-((S)-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-amide 在 acetate buffer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Naphthalene-2-carboxylic acid [(S)-3-methyl-1-((R)-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis, activity and chiral stability of cyclic alkoxyketone inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  The diastereoselective synthesis of a novel class of cathepsin K inhibitors together with their cathepsin K affinity and stability towards aqueous buffer is reported. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00627-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(3S,4R)-4-hydroxyoxolan-3-yl]-4-methylpentanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Naphthalene-2-carboxylic acid [(S)-3-methyl-1-((S)-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis, activity and chiral stability of cyclic alkoxyketone inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  The diastereoselective synthesis of a novel class of cathepsin K inhibitors together with their cathepsin K affinity and stability towards aqueous buffer is reported. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00627-2