(2,6-Diacetyloxy-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl)methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2,6-Diacetyloxy-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl)methyl acetate
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: FJRCOIRAPBLBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Dihydroxy-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl)methyl acetate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2,6-Diacetyloxy-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基线性醇的合成，分子结构，DFT计算和生物活性

  摘要：

  乙酰氧基linearol（ENT -3 β，7 α，18-triacetoxykaur -16-烯），天然化合物从linearol合成从特有分离 毒马草属 物种，并使用不同的分光技术，例如在结构上表征为1 H，13 C NMR和FT-红外线 在B3LYP和X3LYP上使用密度泛函理论（DFT）方法计算了基态乙酰氧基线性醇（1）的几何参数，振动频率和包括原子轨道（GIAO）1 H和13 C NMR化学位移的规格。设定为6-31 + G（d）。计算出的振动频率和1H和13 C NMR化学位移已与获得的实验值进行了比较。基于NMR数据和使用DFT / GIAO的理论计算的组合研究表明（1）是标题分子的正确结构。实验和理论结果证实了所合成的（1）化合物的分子结构。测定了线性醇和乙酰氧基线性醇对乙酰和丁酰胆碱酯酶的弱抑制活性。同样，通过DPPH自由基清除和β-胡萝卜素亚油酸测定来确定标题分子的抗氧化能力。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01943-w

文献信息

• Synthesis, molecular structure, DFT calculations and biological activity of acetoxy linearol
  作者：Züleyha Özer

  DOI：10.1007/s13738-020-01943-w

  日期：2020.7

  obtained experimental values. A combined study based on NMR data and theoretical calculations using DFT/GIAO indicate that (1) is the correct structure of title molecule. The experimental and theoretical results confirmed the proposed molecular structure of the synthesized (1) compound. Weak inhibitory activity of linearol and acetoxy linearol against acetyl- and butyryl-cholinesterase was determined. Also

  乙酰氧基linearol（ENT -3 β，7 α，18-triacetoxykaur -16-烯），天然化合物从linearol合成从特有分离 毒马草属 物种，并使用不同的分光技术，例如在结构上表征为1 H，13 C NMR和FT-红外线 在B3LYP和X3LYP上使用密度泛函理论（DFT）方法计算了基态乙酰氧基线性醇（1）的几何参数，振动频率和包括原子轨道（GIAO）1 H和13 C NMR化学位移的规格。设定为6-31 + G（d）。计算出的振动频率和1H和13 C NMR化学位移已与获得的实验值进行了比较。基于NMR数据和使用DFT / GIAO的理论计算的组合研究表明（1）是标题分子的正确结构。实验和理论结果证实了所合成的（1）化合物的分子结构。测定了线性醇和乙酰氧基线性醇对乙酰和丁酰胆碱酯酶的弱抑制活性。同样，通过DPPH自由基清除和β-胡萝卜素亚油酸测定来确定标题分子的抗氧化能力。