7,8-dimethoxy-6-methyl-2,3-methylenedioxybenzophenanthridine | 154490-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-6-methyl-2,3-methylenedioxybenzophenanthridine
• 英文别名: 6-methylnorchelerytrine；1,2-Dimethoxy-13-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridine；1,2-dimethoxy-13-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridine
• CAS: 154490-59-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: FYDZPRHXTQYOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-oneoxime 、 乙酸酐 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.7%的产率得到7,8-dimethoxy-6-methyl-2,3-methylenedioxybenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  正式获得苯并[c]菲啶生物碱的新途径，可尼替丁和邻甲基法加罗宁类似物的合成。

  摘要：

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80559-7

文献信息

• A formal new access to the benzo[c]phenanthridine alkaloids, synthesis of nitidine and o-methyl fagaronine analogues.
  作者：Yves L. Janin、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80559-7

  日期：1993.1

  reaction but omitting the acetic anhydride usually present in the reaction mixture. From these amines, through the thermal cyclization of their corresponding ethyl carbamates, a new access to the benzo[c]phenanthridin-6(5H)-ones was found. Preparation of water-soluble Nitidine and O-Methyl Fagaronine analogues bearing an alkylamino side chain on the C-6 position was achieved from these compounds.

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。