2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-oneoxime | 41349-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-oneoxime
• 英文别名: 6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-one oxime；6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-on-oxim；(NZ)-N-[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dihydro-6H-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 41349-30-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: JQEHLDMXRJMVNO-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-oneoxime 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-amino-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  正式获得苯并[c]菲啶生物碱的新途径，可尼替丁和邻甲基法加罗宁类似物的合成。

  摘要：

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80559-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-oneoxime
  参考文献：
  名称：

  Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A formal new access to the benzo[c]phenanthridine alkaloids, synthesis of nitidine and o-methyl fagaronine analogues.
  作者：Yves L. Janin、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80559-7

  日期：1993.1

  reaction but omitting the acetic anhydride usually present in the reaction mixture. From these amines, through the thermal cyclization of their corresponding ethyl carbamates, a new access to the benzo[c]phenanthridin-6(5H)-ones was found. Preparation of water-soluble Nitidine and O-Methyl Fagaronine analogues bearing an alkylamino side chain on the C-6 position was achieved from these compounds.

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。
• Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4012
  作者：Gopinath et al.

  DOI：——

  日期：——