ethyl (2S)-3-hydroxy-2-{pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamido}propanoate | 1236276-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-3-hydroxy-2-{pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamido}propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-hydroxy-2-(pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carbonylamino)propanoate
• CAS: 1236276-99-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: NAQPJFZZWMWXQX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸乙酯盐酸盐 、 pyrrolo<1,2-a>quinoline-2-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34.2%的产率得到ethyl (2S)-3-hydroxy-2-{pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamido}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[1]

  摘要：

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.

  DOI：

  10.1080/00397910903219450

文献信息

• Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[¹^]
  作者：Matshawandile Tukulula、Rosalyn Klein、Perry T. Kaye

  DOI：10.1080/00397910903219450

  日期：2010.6.16

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.