1-(4,4-dimethoxypiperidino)-1-cyclohexene | 172214-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,4-dimethoxypiperidino)-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)-4,4-dimethoxypiperidine
• CAS: 172214-91-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: ZJLOPOZZEGILMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-dimethoxypiperidino)-1-cyclohexene 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 cis-4-oxo-1-<2-<(phenylsulfonyl)methyl>cyclohexyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  烯胺的自由基还原烷基化：产物转化为烯烃和伯胺

  摘要：

  摘要 介绍了将通过烯胺自由基还原烷基化获得的叔胺转化为烯烃（Cope 反应）和伯胺（双 β-消除反应）的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919508013872
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基哌啶 、 环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(4,4-dimethoxypiperidino)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  烯胺的自由基还原烷基化：产物转化为烯烃和伯胺

  摘要：

  摘要 介绍了将通过烯胺自由基还原烷基化获得的叔胺转化为烯烃（Cope 反应）和伯胺（双 β-消除反应）的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919508013872

文献信息

• Radical Reductive Alkylation of Enamines: Conversion of the Products into Alkenes and Primary Amines
  作者：Philippe Renaud、Inès Bétrisey

  DOI：10.1080/00397919508013872

  日期：1995.11

  Abstract Procedures for the conversion of tertiary amines, obtained by radical reductive alkylation of enamines, into alkenes (Cope reaction) and primary amines (double β-elimination reaction) are presented.

  摘要 介绍了将通过烯胺自由基还原烷基化获得的叔胺转化为烯烃（Cope 反应）和伯胺（双 β-消除反应）的过程。