4,4-二甲氧基哌啶 | 5608-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲氧基哌啶
• 英文名称: 4,4-dimethoxy piperidine
• 英文别名: 4,4-Dimethoxypiperidine
• CAS: 5608-82-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD17170127
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ONHQQEBZVXXMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基哌啶 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 cis-4-oxo-1-<2-<(phenylsulfonyl)methyl>cyclohexyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  烯胺的自由基还原烷基化：产物转化为烯烃和伯胺

  摘要：

  摘要 介绍了将通过烯胺自由基还原烷基化获得的叔胺转化为烯烃（Cope 反应）和伯胺（双 β-消除反应）的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919508013872
• 作为产物：
  描述：

  N-carbethoxy-4,4-dimethoxypiperidine 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 33.25h， 以350 g的产率得到4,4-二甲氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2022/195497

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• [EN] BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021208963A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting both Bcl-2 wild type and mutated Bcl-2, in particular, Bcl-2 G101V and D103Y, and a method of using the compound disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases.

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。
• 一种利福霉素-硝基咪唑偶联分子的制备方法
  申请人：丹诺医药（苏州）有限公司

  公开号：CN105037389B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明揭示了一种利福霉素‑硝基咪唑偶联分子的制备方法。本发明的制备方法以甲硝唑为原料，通过改变合成路线，克服了反应条件必须控制在低温条件下的缺陷，并且提高了目标产物的收率。
• Benzoxazepine compounds, their production and use
  申请人：Yukimasa Hidefumi

  公开号：US20070117787A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  This invention provides new benzoxazepine compounds represented by the formula: [wherein R stands for a lower alkyl group optionally substituted with a hydroxyl group, X stands for an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group having a deprotonatable hydrogen atom, R 1 stands for a lower alkyl group and W stands for a halogen atom] having activities of lowering cholesterol-level and lowering triglyceride-level, and being useful for prophylaxis and therapy of hyperlipidemia.

  本发明提供了一种新的苯并噁唑化合物，其表示为以下式子：[其中R代表可选地取代羟基的低碳基，X代表可选地取代的氨基甲酰基或具有可去质子氢原子的可选地取代的杂环基，R1代表低碳基，W代表卤素原子]，具有降低胆固醇水平和降低甘油三酯水平的活性，适用于预防和治疗高脂血症。
• Treatment of disease caused by infection of Helicobacter
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US05981522A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  A method for treating a digestive organ disease caused by the infection of Helicobacter, comprising administering a rifamycin derivative expressed by the formula (I), or a physiologically acceptable salt thereof ##STR1##

  一种用于治疗由幽门螺杆菌感染引起的消化器官疾病的方法，包括给予式（I）所表示的利福霉素衍生物或其生理上可接受的盐，式中： ##STR1##