Azulen-1-carbonsaeure | 1201-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Azulen-1-carbonsaeure
• 英文别名: 1-azulenecarboxylic acid；Azulen-carbonsaeure-(1)；1-Carboxy-azulen；1-Azulen-carbonsaeure；Azulenecarboxylic acid；azulene-1-carboxylic acid
• CAS: 1201-25-8
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: HGLFWLLFPGIKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azulen-1-carbonsaeure 在 三氯乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到奥苷菊环
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthetic Method of 1-Alkylazulenes and Azulene by the Reactions of 3-Methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one within situGenerated Enamines

  摘要：

  甲基3-烷基莫I-1-羧酸酯通过3-甲氧羰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与现场生成的吗啉烯胺醛反应以高产率合成。用100%磷酸处理这些酯，可以以优异的产率得到1-烷基莫I。通过这种方法的改进，以及甲基莫I-1-羧酸酯，莫I也在良好的产率下合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.892
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Azulen-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的ul杂羧酰胺与with鎓内酯的区域选择性和化学发散性合成Azulenolactones和Azulenolactams

  摘要：

  通过Rh（III）催化N-甲氧基azulene -1-羧酰胺与亚砜基的反应，证明了对氮丙内酯和氮丙内酰胺作为一种新型支架的区域选择性和化学发散性合成方法。描述了充当次碳烯的前体的亚硫酸yl盐，导致新形成的双键上带有两个取代基的天青内酯和天青内酰胺的选择性形成。该方法证明了氮杂2位反应性较低的功能化可克服天然反应性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001082

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• Azulene and azaazulene systems for imaging, monitoring and therapy
  申请人：Rajagopalan Raghavan

  公开号：US09226980B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  This invention is directed to non-benzenoid aromatic compounds. Other aspects include methods of using non-benzenoid aromatic compounds for imaging and phototherapeutic uses thereof. Non-benzenoid compounds provided herein generally have one or more substituent groups which allow tailoring of the spectral properties or provide photoreactivity or targeting ability.

  本发明涉及非苯环芳香化合物。其他方面包括使用非苯环芳香化合物进行成像和光疗的方法及其应用。本文提供的非苯环化合物通常具有一个或多个取代基团，这些基团允许定制光谱特性或提供光反应性或靶向能力。
• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Carboxylic Acid Directed C–H Arylation of Azulene
  作者：Zhuang Mao Png、Teck Lip Dexter Tam、Jianwei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01576

  日期：2020.7.2

  example of directed C–H activation for azulene is reported. A variety of 2-arylazulenes are obtainable exclusively from 1-azulene carboxylic acids, with yields of up to 82%. Some heteroaryl groups such as pyridine and thiophene are also tolerated in the reaction. The efficacy of the reaction is found to be highly dependent on the conditions, with a phosphate base and a bulky carboxylic acid being key

  据报道，第一个例子是直接对苯丙胺进行CHH活化。各种2-芳基azulenes只能从1-azulene羧酸中获得，产率最高可达82％。在反应中还容许一些杂芳基，例如吡啶和噻吩。发现反应的效率高度依赖于条件，其中磷酸根和大体积的羧酸是关键添加剂。
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。