5,5-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环己-2-烯-1-酮 | 3212-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3--cyclohexen-(2)-on-(1)
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one；5,5-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 3212-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: IYDPEWYNGYMNOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环己-2-烯-1-酮 在 甲酸 作用下， 生成 异佛尔酮
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Blach, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 四氢呋喃 、 乙醚 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 5,5-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Crisan; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1451,1453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemische Reaktionen 119. Mitteilung [1] Zur Photospaltung konjugierter ?,?-Epoxyenone. UV.-Bestrahlung von 3-(1?,2?-Epoxy-2?-methyl-prop-1?-yl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-on
  作者：Guy De Weck、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19810640124

  日期：1981.2.4

  Photocleavage of Conjugated π,π-Epoxyenones. UV.-Irradiation of 3-(1′,2′-Epoxy-2′-methyl-prop-1′-yl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one

  共轭π，π-环氧烯酮的光解。3-（1'，2'-环氧-2'-甲基-丙-1'-基）-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮的紫外线照射
• 3,3-dimethyl-7-methylenecycloocta-1,5-dione, a versatile building block for the preparation of substituted cyclooctadienones and δ-valerolactones
  作者：Jerzy A. Bajgrowicz、Martin Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90474-0

  日期：——

  the substituent R and the applied reaction conditions, an acid-catalyzed rearrangement of these hemiketals leads to the cyclooctadienones 12 in either pure form or in admixture with δ-valerolactones 11 or substituted cyclohexenones.

  丁二酮与丙二烯的De Mayo反应导致3,3-二甲基-7-亚甲基环辛-1,5-二酮6与相应的头尾加合物5的形成，后者自发地二聚为杂Diels-Alder加合物7。与硼氢化钠或格氏试剂一起还原6，可得到跨环半缩醛9，该半缩醛9可以很容易地异构化（DBU）为它们的共轭类似物10。取决于所选择的底物（9或10，取代基R和所应用的反应条件），这些半缩酮的酸催化重排导致形成环辛二烯酮12可以是纯净形式，也可以与δ-戊内酯11或取代的环己烯酮混合使用。
• Studies in the enamine field—XXX
  作者：D. Pocar、R. Stradi、P. Dalla Croce、G. Bianchetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96848-6

  日期：1968.1
• Roger,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3030 - 3037
  作者：Roger,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel; Schwartz, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3444
  作者：Knoevenagel、Schwartz

  DOI：——

  日期：——