D,L-erythro-1-hydroxy-2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxy-β-D-glucopyranosylthio)indane | 314754-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D,L-erythro-1-hydroxy-2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxy-β-D-glucopyranosylthio)indane
• 英文别名: (1S,2R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]sulfanyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 314754-31-9
• 化学式: C₄₃H₄₄O₆S
• 分子量: 688.885
• InChiKey: PGBGHSVGVDRJJA-XSHYKDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-erythro-1-hydroxy-2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxy-β-D-glucopyranosylthio)indane 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranose 、 trans-2-bromo-1-indanol 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到D,L-erythro-1-hydroxy-2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxy-β-D-glucopyranosylthio)indane
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g

文献信息

• Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation
  作者：Götz Scheffler、Michael E. Behrendt、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g

  日期：2000.11