5,5-二甲基己醛 | 55320-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二甲基己醛
• 英文名称: 5,5-dimethylhexanal
• CAS: 55320-58-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: XVXGREGYPLBBOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基己醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 lithium acetate 、 双氧水 、 C₂₆H₂₉O₄P 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 C₂₄H₄₂O₃Si
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷醇醚的对映选择性 Rh 催化硼氢化反应

  摘要：

  烯烃的不对称硼氢化反应已被证明是合成手性硼化合物最有效的方法之一。该协议非常适用于活化的烯烃，如乙烯基芳烃和带有导向基团的烯烃。然而，O-取代烯烃的催化对映选择性硼氢化反应仍然是前所未有的。在这里，我们报告了利用我们开发的两种新手性膦配体的 Rh 催化对映选择性硼氢化硅烯醇醚 (SEE)。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点，可以高效制备具有合成价值的手性硼烷醚。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06697
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 acetonitrile(cyclopentadienyl)[2-(di-i-propylphosphino)-4-(t-butyl)-1-methyl-1H-imidazole]ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,5-二甲基己醛
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性合成仲苄醇的多催化方法

  摘要：

  一锅法有可能迅速建立分子的复杂性，而无需分离和纯化连续的中间体。在这里，我们报告了多催化方案，该方案在顺序催化下将烯烃，不饱和脂族醇和芳基硼酸转化为具有高立体选择性（通常> 95：5 er）的仲苄醇，该催化集成了烯烃的交叉复分解，异构化和亲核加成反应。前手性烯丙醇可以高立体选择性（> 98：2 er，> 20：1 dr）转化为产品的任何立体异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00939

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• Binuclear Pd(I)–Pd(I) Catalysis Assisted by Iodide Ligands for Selective Hydroformylation of Alkenes and Alkynes
  作者：Yang Zhang、Sebastian Torker、Michel Sigrist、Nikola Bregović、Paweł Dydio

  DOI：10.1021/jacs.0c09254

  日期：2020.10.21

  is driven by a novel activation strategy and features a unique Pd(I)-Pd(I) mechanism, involving an iodide-assisted binuclear step to release the product. This method enables β-selective hydroformylation of a large range of alkenes and alkynes, including sensitive starting materials. Its utility is demonstrated in the synthesis of antiobesity drug Rimonabant and anti-HIV agent PNU-32945. In a broader

  自 1938 年被发现以来，加氢甲酰化得到了彻底的研究并在工业中得到了广泛的应用（每年超过 107 公吨）。然而，迄今为止，使用成熟的 Rh 或助催化剂精确控制其区域选择性的能力已被证明是难以捉摸的，从而限制了许多具有合成价值的醛的获得。钯催化剂代表了一种有吸引力的替代品，但由于不希望的副加工，它们的使用仍然很少。在这里，我们报告了一种高选择性和异常活性的催化剂系统，该系统由一种新型活化策略驱动，并具有独特的 Pd(I)-Pd(I) 机制，涉及碘化物辅助双核步骤以释放产物。这种方法能够对大范围的烯烃和炔烃（包括敏感的起始材料）进行 β 选择性加氢甲酰化。它的效用在抗肥胖药物利莫那班和抗 HIV 药物 PNU-32945 的合成中得到了证明。在更广泛的背景下，新的机理理解使其他对化学工业具有重要意义的羰基化反应的发展成为可能。
• Piperidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0583971A1

  公开（公告）日：1994-02-23

  Compounds of formula (I): wherein:    R represents H or a mono- or poly- carboxylic acyl group;    R¹ represents H or a carboxylic ester moiety;    R² represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or an aralkyl group, said groups being optionally substituted, or R² represents a carboxylic ester moiety;    n = 1 - 4;    Y is O or S;    and esters thereof,    are useful as heat and photo- stabilisers for polymeric materials.

  式(I)的化合物：其中：R代表H或单酰基或多酰基群；R¹代表H或羧酸酯基；R²代表烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基，这些基团可选择性地被取代，或者R²代表羧酸酯基；n = 1 - 4；Y为O或S；及其酯，可用作聚合材料的热稳定剂和光稳定剂。
• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。
• [EN] PROCESS FOR PD(II)-CATALYZED SITE-SELECTIVE BETA- AND GAMMA-C(SP3)-H ARYLATION OF PRIMARY ALDEHYDES CONTROLLED BY TRANSIENT DIRECTING GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR ARYLATION BÊTA ET GAMMA-C(SP3)-H SÉLECTIVE DE SITE CATALYSÉE PAR PD(II) D'ALDÉHYDES PRIMAIRES COMMANDÉS PAR DES GROUPES D'ORIENTATION TRANSITOIRES
  申请人：[en]THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2023147545A2

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention provides a process for Pd(II) -catalyzed site selective β- and γ-C(sp3)-H arylation of primary aldehydes controlled by transient directing groups.

  本发明提供了一种由瞬时指导基团控制的 Pd(II) 催化的伯醛位点选择性 β- 和 γ-C(sp3)-H 芳基化过程。