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p-menth-2-en-1-ol | 619-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-menth-2-en-1-ol
英文别名
trans-p-menth-2-en-1-ol;cis-p-menth-2-en-1-ol;menth-2-en-1-ol;2-p-menthen-1-ol;1-methyl-4-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-ol;4-isopropyl-1-methyl-cyclohex-2-en-1-ol;4-isopropyl-1-methyl-2-cyclohexen-1-ol;4-isopropyl-1-methylcyclohex-2-enol;(E)-p-2-menthen-1-ol;cis-para-menth-2-en-1-ol;2-Cyclohexen-1-ol, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, cis-;1-methyl-4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-ol
p-menth-2-en-1-ol化学式
CAS
619-62-5
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
IZXYHAXVIZHGJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.915 g/cm3(Temp: 25 °C)
  • LogP:
    2.890 (est)
  • 保留指数:
    1125.6;1120;1137;1133;1119;1117;1115;1124;1142;1122;1124;1137;1120;1109;1112;1117;1121

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基正丁醚p-menth-2-en-1-ol双氧水 、 sodium hydroxide 、 磷酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(6-ISOPROPYL- 3-METHYL-CYCLOHEX-2-EN-1-YL-) ACETALDEHYDE
    参考文献:
    名称:
    2-(5-ISOPROPYL-2-METHYL-CYCLOHEX-2-EN- 1-YL-)ACETALDEHYDE AND 2-(6-ISOPROPYL- 3-METHYL-CYCLOHEX-2-EN-1-YL-) ACETALDEHYDE AS NEW ODORANTS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,以及包含或由公式(I)化合物组成的混合物。此外,本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,以及将公式(I)化合物用作香料成分,特别是用作铃兰香料成分的用途。最终,本发明涉及香水配制品和含有公式(I)化合物之一的香水产品或消费品。
    公开号:
    US20220033338A1
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒酮双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 p-menth-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    2-(5-ISOPROPYL-2-METHYL-CYCLOHEX-2-EN- 1-YL-)ACETALDEHYDE AND 2-(6-ISOPROPYL- 3-METHYL-CYCLOHEX-2-EN-1-YL-) ACETALDEHYDE AS NEW ODORANTS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,以及包含或由公式(I)化合物组成的混合物。此外,本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,以及将公式(I)化合物用作香料成分,特别是用作铃兰香料成分的用途。最终,本发明涉及香水配制品和含有公式(I)化合物之一的香水产品或消费品。
    公开号:
    US20220033338A1
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文献信息

  • TASTE MODULATOR AND METHOD OF USE THEREOF
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US20150104398A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention is directed to a novel taste-masking composition comprising a taste-masking effective amount of an Angelica root extract, which shows unexpected effectiveness in reducing an undesirable taste in a food product (e.g., a beverage, broth, or whole grain food product), a dental product, an oral hygiene product or a medicinal product.
    本发明涉及一种新型掩味组合物,包括一定量的Angelica根提取物,该提取物在减少食品产品(例如饮料、汤、全谷食品产品)、口腔产品、口腔卫生产品或药品中的不良味道方面表现出意想不到的有效性。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CANNABIDIOL AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CANNABIDIOL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN OF S
    公开号:WO2021181420A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention relates to process for the preparation of cannabidiol (A) from the coupling of (D) and (E) through the intermediates (C) and (D) starting from compound (B). The invention further relates to the novel compounds (B), (C), (D) and (E) and reagents used in this process. More specifically, this invention provides the manufacturing of Cannabidiol (A) in milligram to gram or kilogram scale.
    本发明涉及从化合物(B)出发,通过中间体(C)和(D),从(D)和(E)的偶联制备大麻二酚(A)的方法。该发明还涉及在该过程中使用的新化合物(B)、(C)、(D)和(E)以及试剂。更具体地说,本发明提供了以毫克至克或千克为单位生产大麻二酚(A)的方法。
  • Synthesis of Neocannabinoids Using Controlled Friedel–Crafts Reactions
    作者:Alexandra M. Millimaci、Richard V. Trilles、James H. McNeely、Lauren E. Brown、Aaron B. Beeler、John A. Porco
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01362
    日期:2023.9.15
    Experimental and computational studies probing the mechanism of neocannabinoid synthesis from cyclic allylic alcohol and substituted resorcinol reaction partners provide understanding of the kinetic and thermodynamic factors driving regioselectivity for the reaction. Herein, we present the reaction scope for neocannabinoid synthesis including the production of both normal and abnormal isomers under both kinetic
    据报道,通过受控弗里德尔-克拉夫茨反应一步转化生产 8,9-二氢大麻二酚 (H 2 CBD) 和相关的“新大麻素”。探索从环状烯丙醇和取代间苯二酚反应伙伴合成新大麻素的机制的实验和计算研究提供了对驱动反应区域选择性的动力学和热力学因素的理解。在此,我们介绍了新大麻素合成的反应范围,包括在动力学和热力学控制下产生正常和异常异构体。通过密度泛函理论计算讨论并支持了各种烯丙醇和间苯二酚衍生物之间这一一步协议的发现和优化。
  • Plant extract composition
    申请人:Lanwehr, Christoph Alexander Bernhard
    公开号:EP2578222A1
    公开(公告)日:2013-04-10
    Process for the preparation of a plant spumate composition, comprising (a) soaking plant material in water for a predetermined amount of time at a temperature of from 40°C to 100°C for obtaining an aqueous mixture containing a plant extract and extracted plant material; (b) generating a turbulent flow condition in the aqueous mixture containing a plant extract at a temperature of from 5°C to 50°C in the presence of a gaseous fluid for obtaining a foam layer containing a plant foam extract; (c) separating the foam layer from the aqueous mixture; and (d) drying the separated foam layer for obtaining a plant spumate composition.
    制备植物痰液组合物的工艺,包括 (a) 在 40°C 至 100°C 的温度下,将植物材料在水中浸泡预定时间,以获得含植物提取物和提取植物材料的水性混合物; (b) 在气态流体存在的情况下,在 5°C 至 50°C 的温度下,在含有植物提取物 的水混合物中产生紊流条件,以获得含有植物泡沫提取物的泡沫层; (c) 从水混合物中分离泡沫层;以及 (d) 干燥分离出的泡沫层,以获得植物泡沫组合物。
  • Insect repelling composition
    申请人:GLOBAL BIOLIFE INC.
    公开号:US11246310B2
    公开(公告)日:2022-02-15
    A composition and method for insect repellent is provided. The composition in one form has on a weight percentage basis 2-4% α-pinene; 2-4% borneol; 8-10% geraniol; 28-35% linalool; 25-38% linalyl acetate; 1-4% methyl salicylate; 2-4% myrcene; 2-4% para-cymene; 4-8% phellendrene; 1-4% thymol; and 2-4% vanillin. The composition has insect repellent properties.
    提供了一种驱虫剂组合物和方法。该组合物的一种形式按重量百分比计算有 2-4%的 α-蒎烯;2-4%的龙脑;8-10%的香叶醇;28-35%的芳樟醇;25-38%的乙酸芳樟酯;1-4%的水杨酸甲酯;2-4%的月桂烯;2-4%的对位月桂烯;4-8%的黄柏烯;1-4%的百里酚;和 2-4%的香兰素。该成分具有驱虫特性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定