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5,6,7,8,9,10-六氢环庚烷[b]喹啉-11-酮 | 5220-39-3

中文名称
5,6,7,8,9,10-六氢环庚烷[b]喹啉-11-酮
中文别名
——
英文名称
2,3-Pentamethylen-4-chinolon
英文别名
4-Oxo-1,4-dihydro-2,3-pentamethylen-chinolin;5,6,7,8,9,10-hexahydro-cyclohepta[b]quinolin-11-one;5,6,7,8,9,10-Hexahydro-cyclohepta[b]quinolin-11-one;5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]quinolin-11-one
5,6,7,8,9,10-六氢环庚烷[b]喹啉-11-酮化学式
CAS
5220-39-3
化学式
C14H15NO
mdl
MFCD00737303
分子量
213.279
InChiKey
LDMBBNQWWBTULE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >32 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.357
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:c68d54fa6f99750b850c7af3ac342a08
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8,9,10-六氢环庚烷[b]喹啉-11-酮三溴氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以70%的产率得到11-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    一类新的组胺H(3)-受体拮抗剂:7,8,9,10-四氢-6H-环庚[b]喹啉的合成与构效关系。
    摘要:
    描述了人类H(3)受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰,链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H(3)受体具有高亲和力和选择性的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00356-1
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸环庚酮 以 xylene 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到5,6,7,8,9,10-六氢环庚烷[b]喹啉-11-酮
    参考文献:
    名称:
    一类新的组胺H(3)-受体拮抗剂:7,8,9,10-四氢-6H-环庚[b]喹啉的合成与构效关系。
    摘要:
    描述了人类H(3)受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰,链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H(3)受体具有高亲和力和选择性的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00356-1
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文献信息

  • Perkin; Plant, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2587
    作者:Perkin、Plant
    DOI:——
    日期:——
  • Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas; Kar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 729 - 734
    作者:Prasad, Mohan、Rastogi, Shri Nivas、Kar, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Asthana, Pratibha; Rastogi, Shri Nivas; Ghosal, Sheela, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 893 - 897
    作者:Asthana, Pratibha、Rastogi, Shri Nivas、Ghosal, Sheela、Das, S R
    DOI:——
    日期:——
  • Mass spectra ofO- andN-epoxypropyl derivatives of 9-hydroxytetrahydroacridine and their analogues
    作者:K. P. Madhusudanan、Pratibha Asthana、Shrinivas Rastogi
    DOI:10.1002/oms.1210231210
    日期:1988.12
  • CCXXXVIII.—Stereoisomerism in polycyclic systems. Part VII. The reduction of 7 : 8 : 9 : 10-tetrahydroheptaquinoline
    作者:Sydney Glenn Preston Plant、Reginald John Rosser
    DOI:10.1039/jr9300001840
    日期:——
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