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11-(4-Piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline | 594874-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(4-Piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
英文别名
11-(4-piperidin-1-ylbut-1-ynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
11-(4-Piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline化学式
CAS
594874-29-0
化学式
C23H28N2
mdl
——
分子量
332.489
InChiKey
PXCSHWXWJPYMAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(4-Piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以99%的产率得到11-[(Z)-4-piperidin-1-ylbut-1-enyl]-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    一类新的组胺H(3)-受体拮抗剂:7,8,9,10-四氢-6H-环庚[b]喹啉的合成与构效关系。
    摘要:
    描述了人类H(3)受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰,链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H(3)受体具有高亲和力和选择性的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00356-1
  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7,8,9,10-六氢环庚烷[b]喹啉-11-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三溴氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 11-(4-Piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    一类新的组胺H(3)-受体拮抗剂:7,8,9,10-四氢-6H-环庚[b]喹啉的合成与构效关系。
    摘要:
    描述了人类H(3)受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰,链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H(3)受体具有高亲和力和选择性的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00356-1
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