16α-H-ent-kauran-17-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 16α-H-ent-kauran-17-oic acid
• 英文别名: 5,5,9-Trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-14-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: KNCGYSOHQZGPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-H-ent-kauran-17-oic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以12 mg的产率得到ent-kauran-17-ol
  参考文献：
  名称：

  来自巴豆的 Ent-kauranes 和 oleananes

  摘要：

  摘要 巴豆属植物的根提供了三种内皮壳聚糖类物质，其中两种是新的天然产物，以及两种齐墩果烷。其中两种贝壳杉素对 Aphis craccivora 显示出中等的杀虫活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)84109-8
• 作为产物：
  描述：

  16β-H-ent-kauran-17,19-dial 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 16α-H-ent-kauran-17-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Henrick,C.A.; Jefferies,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 915 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of the tetracyclic diterpenoids—VI
  作者：J.R. Hanson

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85026-9

  日期：1967.1

  The stereochemistry of some reactions at C-16 in (−)-kaurene is clarified.

  澄清了（-）-贝壳杉烯中C-16处某些反应的立体化学。
• Fujita,E.; Ochiai,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 3013 - 3017
  作者：Fujita,E.、Ochiai,M.

  DOI：——

  日期：——
• Henrick,C.A.; Jefferies,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 915 - 933
  作者：Henrick,C.A.、Jefferies,P.R.

  DOI：——

  日期：——
• Ent-kauranes and oleananes from Croton lacciferus
  作者：B.M.Ratnayake Bandara、W.R. Wimalasiri、John K. Macleod

  DOI：10.1016/0031-9422(88)84109-8

  日期：1988.1

  Abstract The roots of Croton lacciferus furnished three ent -kauranoids, two of which are new natural products, and two oleananes. Two of the kauranoids showed moderate insecticidal activity against Aphis craccivora .

  摘要 巴豆属植物的根提供了三种内皮壳聚糖类物质，其中两种是新的天然产物，以及两种齐墩果烷。其中两种贝壳杉素对 Aphis craccivora 显示出中等的杀虫活性。