p-Methoxy-α-n-aethylzimtsaeure | 53086-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: p-Methoxy-α-n-aethylzimtsaeure
• 英文别名: 2-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid；2-Aethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylsaeure；α-Anisal-buttersaeure；Ethyl p-methoxycinnamic acid；2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanoic acid
• CAS: 53086-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KUPCCVYANAHYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxy-α-n-aethylzimtsaeure 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Solvent and ligand partition reaction pathways in nickel-mediated carboxylation of methylenecyclopropanes

  摘要：

  亚甲基环丙烷在一定量的镍络合物存在下与气态二氧化碳发生羧化反应；反应途径受反应溶剂和胺配体的显著影响。

  DOI：

  10.1039/b515684j
• 作为产物：
  描述：

  sodium butyrate 、 4-甲氧基苯甲醛 在 丁酸酐 作用下， 生成 p-Methoxy-α-n-aethylzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1877, vol. 31, p. 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097427A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯基酮羧酸酯化合物及取代的芳香族化合物I、I.1、I.2、IA、IB、IC和II及其药学上可接受的盐的新用途，用于治疗癌症。描述了两种这些化合物的组合使用，以及这些化合物中的一种与抗癌剂（如脱碳酰胺、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白消安、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、拓扑替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和苯丁酸氮芥）组合使用的方法。
• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1998025916A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a novel benzopyran derivative having anti-estrogenic activity. More specifically, the present invention relates to a novel benzopyran derivative represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which ----- represents a single bond or a double bond; R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, hydroxy or OR group, wherein R represents acyl or alkyl; R3 represents hydrogen, lower alkyl or halogeno lower alkyl, provided that when ----- represents a double bond, R3 is not present; R4 represents hydrogen or lower alkyl; A represents a group of formula (a), (b), (c) or (d); R5, R6 and R7 independently of one another represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl or halogenoalkenyl, or R6 and R7 together with nitrogen atom to which they are bound can form a 4- to 8-membered heterocyclic ring which can be substituted with R5; X represents O, S or NR8, wherein R8 represents hydrogen or lower alkyl; m denotes an integer of 2 to 15; n denotes an integer of 0 to 2; and p denotes an integer of 0 to 4, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (I) as an active component.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé de benzopyrane possédant une activité anti-oestrogénique. La présente invention concerne plus particulièrement un nouveau dérivé de benzopyrane représenté par la formule (I) et des sels de celui-ci pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle ----- représente une liaison simple ou une liaison double; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, hydroxy ou un groupe OR dans lequel R représente acyle ou alkyle; R3 représente hydrogène, alkyle inférieur ou halogéno alkyle inférieur à condition que lorsque ----- représente hydrogène ou alkyle inférieur, R3 ne soit pas présent; R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; A représente un groupe de formule (a), (b), (c), ou (d); R5, R6 et R7 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle, halogénoalkyle, alcényle ou halogénoalcényle, ou R6 et R7 peuvent former conjointement avec un atome d'azote, auquel ils sont liés, un noyau hétérocyclique de 4 à 8 chaînons pouvant être substitué par R5; X représente O, S ou NR8 dans lequel R8 représente hydrogène ou alkyle inférieur; m représente un nombre entier compris entre 2 et 15; n représente un nombre entier compris entre 0 et 2; et p représente un nombre entier compris entre 0 et 4. La présente invention concerne également un procédé de préparation des composés précités et une composition pharmaceutique présentant une activité anti-oestrogénique renfermant le composé (I) comme composant actif.

  本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地，本发明涉及一种由公式（I）表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中-----表示单键或双键；R1和R2分别独立地表示氢，羟基或OR基团，其中R表示酰基或烷基；R3表示氢，低烷基或卤代低烷基，但当-----表示双键时，R3不存在；R4表示氢或低烷基；A表示公式（a），（b），（c）或（d）的基团；R5，R6和R7独立地表示氢，烷基，卤代烷基，烯基或卤代烯基，或R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环，该环可以用R5取代；X表示O，S或NR8，其中R8表示氢或低烷基；m表示2至15的整数；n表示0至2的整数；p表示0至4的整数，并且本发明还涉及其制备方法和含有化合物（I）作为活性成分的抗雌激素活性的药物组合物。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。
• Compounds and Compositions for the Treatment of Cancer
  申请人：Gagnon Lyne

  公开号：US20130217645A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯丙酮羧酸酯化合物和式I、式I.1、式I.2、式IA、式IB、式IC和式II以及它们的药用盐的新用途是治疗癌症。描述了使用其中两种化合物的组合，以及将其中一种化合物与抗癌药物（如去甲嘧啶、多柔比星、多柔比霉素、环磷酰胺、丁磺酰氮芥、丁磺酰胺、长春新碱、长春瑞滨、卡铂、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉烷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂和氯氨苷）组合使用的用途。