2-(cyclohexylmethyl)-1H-imidazole | 91010-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(cyclohexylmethyl)-1H-imidazole
• CAS: 91010-28-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: XXDRISNRHRYQFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-280 °C
• 沸点：
  345.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylmethyl)-1H-imidazole 在 sodium methylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(2-Cyclohexylmethyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的发现：一类新型的高效降压药。

  摘要：

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂

  DOI：

  10.1021/jm00167a007
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 在 ammonium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(cyclohexylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016202253A1

文献信息

• Nrf2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10604509B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided are aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本文提供了芳基类似物、含有这些类似物的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• NOVEL HYDROXAMIC ACID AND AMINO-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE AND TNF INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0821675A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• IMIDIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS SELECTIVE AT ALPHA 2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1370533A2

  公开（公告）日：2003-12-17
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3307739A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• Nrf2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180179187A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided are aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.