Ethyl 2-benzyl-3-oxo-7-(3-oxo-4-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)isoindoline-1-carboxylate | 388612-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-benzyl-3-oxo-7-(3-oxo-4-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)isoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-benzyl-3-oxo-7-[3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1H-isoindole-1-carboxylate
• CAS: 388612-81-5
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₅Si
• 分子量: 569.732
• InChiKey: AKAGWXGYLOAMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-benzyl-3-oxo-7-(3-oxo-4-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)isoindoline-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-benzyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2-fluoro-3-iodophenyl)oxoacetate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 甲醇 、 sodium hydroxide 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 Ethyl 2-benzyl-3-oxo-7-(3-oxo-4-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)isoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1