5,6,7,8-四氢喹啉-3-羧酸乙酯 | 94815-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-carboethoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate；Ethyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin-3-carboxylat；6,7,8,9-Tetrahydro-3-ethoxycarbonyl-chinolin；5,6,7,8-Tetrahydro-3-ethoxycarbonyl-chinolin；5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；5,6,7,8-Tetrahydro-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester；3-Carbethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin；Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 94815-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZWOOYLGOJJWVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isocyanatocyclohex-1-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 5,6,7,8-四氢喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; Qabar, Maher, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 17, p. 2699 - 2709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Benzylthio)- und (Arylthio)-substituierte Nitril-ylide: Thermische Erzeugung und Reaktionen
  作者：Peter Wipf、Roland Prevo、Jost H. Bieri、Gabriel Germain、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19880710529

  日期：1988.8.10

  Thermal Generation and Reactions of (Benzylthio)-and (Arylthio)-Substituted Nitrile Ylides

  （苄硫基）-和（芳硫基）取代的丁腈的热生成和反应
• Paine, John B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 351 - 355
  作者：Paine, John B.

  DOI：——

  日期：——
• RIGBY, JAMES H.;QABAR, MAHER, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N7, C. 2699-2709
  作者：RIGBY, JAMES H.、QABAR, MAHER

  DOI：——

  日期：——
• WIPF, P.;HEIMGARTNER, H., CHIMIA, 1984, 38, N 10, 357-359
  作者：WIPF, P.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WIPF, PETER;PREWO, ROLAND;BIERI, JOST H.;GERMAIN, GABRIEL;HEIMGARTNER, HE+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1177-1190
  作者：WIPF, PETER、PREWO, ROLAND、BIERI, JOST H.、GERMAIN, GABRIEL、HEIMGARTNER, HE+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图