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3-methoxymethyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol | 819848-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxymethyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
英文别名
3-(methoxymethyl)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
3-methoxymethyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol化学式
CAS
819848-66-3
化学式
C12H24O2Si
mdl
——
分子量
228.407
InChiKey
OXJHCRGQOPWIGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxymethyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol 盐酸copper(l) chloride 、 calcium chloride 作用下, 反应 96.0h, 以73%的产率得到3-chloro-3-methoxymethyl-1-trimethylsilyl-1-heptyne
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Tetrahydroquinolines Related to Virantmycin
    摘要:
    4-取代的苯胺与1-甲氧基甲基-1-丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应,但不与1,1-二丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应,形成相应的取代N-丙炔苯胺。这些苯胺在氯化铜的催化下,在三氟乙酸酐存在下环化,当苯胺取代基是电子供体时,产生6-取代的2-丁基-2-甲氧基甲基-1-三氟乙酰基-1,2-二氢喹啉。对6-甲基产物进行氯化,然后用氰硼氢钠选择性去氯,得到的2-丁基-2-甲氧基甲基-3-氯-6-甲基-1-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉的立体化学相对同抗病毒化合物Virantmycin的立体化学相同。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831234
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴己烷-2-醇正丁基锂 、 jones reagent 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷丙酮 为溶剂, 反应 3.67h, 生成 3-methoxymethyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Tetrahydroquinolines Related to Virantmycin
    摘要:
    4-取代的苯胺与1-甲氧基甲基-1-丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应,但不与1,1-二丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应,形成相应的取代N-丙炔苯胺。这些苯胺在氯化铜的催化下,在三氟乙酸酐存在下环化,当苯胺取代基是电子供体时,产生6-取代的2-丁基-2-甲氧基甲基-1-三氟乙酰基-1,2-二氢喹啉。对6-甲基产物进行氯化,然后用氰硼氢钠选择性去氯,得到的2-丁基-2-甲氧基甲基-3-氯-6-甲基-1-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉的立体化学相对同抗病毒化合物Virantmycin的立体化学相同。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831234
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