(3-chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol | 1600565-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol；(3-chlorophenyl)-(2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1600565-34-1
• 化学式: C₂₈H₁₆Cl₃F₃N₂O
• 分子量: 559.802
• InChiKey: PJSOWUHYHVFXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 (3-chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-{(3-chlorophenyl)(hydroxy)[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-3-phenylquinoline-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107097A1
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酰氯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  [FR] MODULATEURS QUINOLINYLES À LIAISON PHÉNYLE DE RAR-GAMMA-T

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物。其中Formula I中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给予权利要求1中至少一种化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。

  公开号：

  WO2015057203A1

文献信息

• [EN] PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLES À LIAISON PHÉNYLE DE RAR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057203A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。其中Formula I中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给予权利要求1中至少一种化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09403816B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述的综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• EP2909193A1
  申请人：——

  公开号：EP2909193A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2909193B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORgammat
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160279122A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.