3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine
• 英文别名: 9-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-p-tolyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；9-(4-Hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione；9-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-(4-methylphenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₃
• mdl: MFCD02612648
• 分子量: 455.597
• InChiKey: MVASXTMGMWKCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A bright entry to improve the performance of DSSCs with the influence of novel optoelectronic acridinedione based macromolecules in I−/I3− electrolytes

  摘要：

  新合成的多价大分子含有性能优越的吖啶二酮单元和1,2,3-三氮唑单元，通过一种新型且便捷的铜催化的炔烃和叠氮化物的1,3-偶极环加成反应（CuAAC）连接，被用于描述染料敏化纳米晶TiO2太阳能电池（DSSCs）的性能。这些独特的大分子已被证明非常适合利用在I-/I3-氧化还原电解质中的添加剂。在各种取代基中，具有富电子氮杂原子取代基的体系获得了最高的光电流转换效率约6.4%，开路电压为810 mV。

  DOI：

  10.1039/c3ta12221b
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  A bright entry to improve the performance of DSSCs with the influence of novel optoelectronic acridinedione based macromolecules in I−/I3− electrolytes

  摘要：

  新合成的多价大分子含有性能优越的吖啶二酮单元和1,2,3-三氮唑单元，通过一种新型且便捷的铜催化的炔烃和叠氮化物的1,3-偶极环加成反应（CuAAC）连接，被用于描述染料敏化纳米晶TiO2太阳能电池（DSSCs）的性能。这些独特的大分子已被证明非常适合利用在I-/I3-氧化还原电解质中的添加剂。在各种取代基中，具有富电子氮杂原子取代基的体系获得了最高的光电流转换效率约6.4%，开路电压为810 mV。

  DOI：

  10.1039/c3ta12221b

文献信息

• Acetic acid as an efficient catalyst for synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and 1,8-dioxo-decahydroacridines
  作者：Nourallah Hazeri、Amin Masoumnia、Malek Taher Mghsoodlou、Sajjad Salahi、Mehrnoosh Kangani、Samira Kianpour、Shiva Kiaee、Jasem Abonajmi

  DOI：10.1007/s11164-013-1516-2

  日期：2015.7

  1,8-Dioxo-octahydroxanthenes have been synthesized in good yields by reaction of arylaldehydes and dimedone in the presence of a catalytic amount of acetic acid, without use of any additional co-catalyst, under solvent-free, thermal conditions. We also report preparation of 1,8-dioxo-decahydroacridines by reaction of arylaldehydes, dimedone, and amines or ammonium acetate under solvent-free, thermal

  在无溶剂的热条件下，在催化量的乙酸存在下，不使用任何其他助催化剂的情况下，通过芳基醛与二甲酮的反应，可以高收率合成1,8-二氧-八氧杂蒽。我们还报告了在相同的催化剂存在下，在无溶剂的热条件下，通过芳基醛，二甲酮和胺或乙酸铵的反应制备1,8-二氧-十氢hydro啶。
• Saccharose as a new, natural, and highly efficient catalyst for the one-pot synthesis of 4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromenes, 2-amino-3-cyano-4H-chromenes, 1,8-dioxodecahydroacridine, and 2-substituted benzimidazole derivatives
  作者：Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Mojtaba Lashkari、Fereshteh Nejad Shahrokhabadi、Behzad Naghshbandi、Mohammad Saeed Kazemi-doost、Mahnaz Rashidi、Fatemeh Mir、Mehrnoosh Kangani、Sajjad Salahi

  DOI：10.1007/s11164-014-1793-4

  日期：2015.10

  Saccharose was applied as a green and natural catalyst for the one-pot, three-component condensation between aromatic aldehydes, malononitrile, and resorcinol, or 4-hydroxycoumarine to afford the corresponding pyran-annulated heterocyclic systems. This green methodology offers several advantages such as the use of a non-hazardous catalyst, easy access, clean work-up, excellent yields, short reaction time, and environmentally mild conditions. In addition, 1,8-dioxodecahydroacridine and 2-substituted benzimidazole derivatives have been synthesized from commercially available starting materials, arylaldehydes, dimedone, amines, or ammonium acetate and o-phenylenediamine using the mentioned catalyst.

  蔗糖被用作绿色和天然催化剂，进行芳香醛、马来腈和儿茶酚或4-羟基香豆素之间的一锅三组分缩合反应，生成相应的吡喃缩合杂环体系。这种绿色方法具有多个优点，如使用无害催化剂、易于获得、清洁的后处理、优良的产率、短的反应时间以及环保的温和条件。此外，1,8-二氧代十氢吡啶和2-取代苯并咪唑衍生物是通过上述催化剂从商业可获得的起始材料（芳香醛、二酮、胺或醋酸铵和邻苯二胺）合成的。
• Ferric (III) complex supported on superparamagnetic Fe3O4@SiO2 as a reusable Lewis acid catalyst: a new highly efficient protocol for the synthesis of acridinedione and spiroquinazolin-4(3H)-one derivatives
  作者：Hadi Mohammadi、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1007/s11164-019-03942-w

  日期：2020.1

  very easy reaction conditions, simple work-up, excellent yields, high purity of the desired product, short reaction time and one-pot reaction to synthesize Fe3O4@SiO2-HBP-FeCl3. The recycling studies revealed that catalyst could be easily recovered using an external magnet and reused five times without significant loss of its catalytic activity.

  制备纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 -3，4-二羟基苯甲醛/巴比妥酸/邻苯二甲酰-FeCl 3（纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 -HBP-FeCl 3），并通过常规分析和光谱技术鉴定。将制备的纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 -HBP-FeCl 3应用于a啶二酮和螺喹唑啉-4（3 H）-绿色条件下的一种衍生物。此外，这项研究还提供了许多优势，例如非常容易的反应条件，简单的后处理，优异的收率，所需产物的高纯度，较短的反应时间和一锅法反应以合成Fe 3 O 4 @SiO 2 -HBP- FeCl 3。回收研究表明，使用外磁体可以轻松回收催化剂，并重复使用五次，而不会明显降低其催化活性。
• Sulfuric acid-modified poly(vinylpyrrolidone) ((PVP–SO₃H)HSO₄): a new highly efficient, bio-degradable and reusable polymeric catalyst for the synthesis of acridinedione derivatives
  作者：Hamid Reza Safaei、Maryam Safaei、Mohsen Shekouhy

  DOI：10.1039/c4ra12219d

  日期：——

  The synthesis of a new biodegradable polymer catalyst and its efficiency for the synthesis of acridindiones.

  合成一种新的可生物降解聚合物催化剂及其在合成吖啶二酮中的效率。
• Green and expeditious synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives catalysed by protic pyridinium ionic liquid
  作者：HESHMATOLLAH ALINEZHAD、MAHMOOD TAJBAKHSH、MOHAMMAD NOROUZI、SAEED BAGHERY、JAMSHID RAKHTSHAH

  DOI：10.1007/s12039-013-0517-4

  日期：2013.11

  The Hantzsch three-component condensation reaction of various aromatic aldehydes, 1,3-dione and aniline derivatives in the presence of 2-methylpyridinium trifluoromethanesulphonate ([2-MPyH]OTf) as green and highly efficient catalysts in water affords 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives in good to excellent yields. This reaction has been carried out in the presence of 1 mol% of [2-MPyH]OTf at room

  在3-甲基吡啶三氟甲烷磺酸酯（[2-MPyH] OTf）存在下，各种芳香族醛，1,3-二酮和苯胺衍生物的汉茨三组分缩合反应作为绿色高效的水溶液，可提供1,8-二氧杂双氢hydro啶衍生品，收益率极高。该反应在室温下在1mol％的[2-MPyH] OTf存在下进行。与传统的合成方法相比，所描述的新颖的合成方法具有条件温和，反应时间短，产率高，简单且易于后处理的多个优点。 使用[2-MPyH] OTf作为离子液体催化剂，以良好至极佳的收率合成了1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶衍生物。