(1S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-butyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-butyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
• 英文别名: (1S,7aS)-4-butyl-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: KQXGLHVEOORRJQ-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-butyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 ((1S,3aS,7aS)-1-tert-Butoxy-4-butyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-3a-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific introduction of functionalized angular methyl groups via the Claisen rearrangement. Octalin and hydrindenyl ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00973a030
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 水 、 镍 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-butyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Koehler, Thomas; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groth, Ulrich; Koehler, Thomas; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 665 - 668
  作者：Groth, Ulrich、Koehler, Thomas、Taapken, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific introduction of functionalized angular methyl groups via the Claisen rearrangement. Octalin and hydrindenyl ring systems
  作者：William G. Dauben、Thomas J. Dietsche

  DOI：10.1021/jo00973a030

  日期：1972.4