(1S,1'RS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-4-<1'-(phenylthio)butyl>-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S,1'RS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-4-<1'-(phenylthio)butyl>-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
• 英文别名: (1S,7aS)-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-(1-phenylsulfanylbutyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂S
• 分子量: 386.599
• InChiKey: LZNDHZGXZUPFGJ-AVJWOPLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1'RS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-4-<1'-(phenylthio)butyl>-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-butyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Koehler, Thomas; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁基硫基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,1'RS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-4-<1'-(phenylthio)butyl>-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Koehler, Thomas; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groth, Ulrich; Koehler, Thomas; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 665 - 668
  作者：Groth, Ulrich、Koehler, Thomas、Taapken, Thomas

  DOI：——

  日期：——