4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole | 40753-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-t-butyl-1,2,3-thiadiazole；4-tert-butylthiadiazole
• CAS: 40753-16-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: OEPVZAPYTAHXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole 生成 2-tert-butyl-4-pentenethioic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E.; Grabley,F.-F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1746 - 1755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 溶剂黄146 、 肼基甲酸乙酯 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  烷基/烯基/芳基取代的硫代烯酮的硫-施陶丁格环加成中的立体控制非对映选择性

  摘要：

  硫代烯酮和亚胺的[2 + 2]环加成称为硫代-斯托丁格环加成。烷基/烯基/芳基取代的硫代烯酮的硫代-施陶丁格环加成中的非对映选择性是合理的。该thioketenes的位阻效应决定了非对映选择性（发挥着极其重要的作用，顺/反式通过控制选择性）外-和内-攻击和随后的环关闭。我们的其他实验和计算结果进一步支持了该结论。由硫代乙烯酮和线性亚胺生成的两性离子中间体中亚胺基部分的异构化也会影响非对映选择性。亚胺取代基的电子效应稍微影响非对映选择性，而顺式-β-硫代内酰胺向反式-非对映异构体的差向异构化是在碱性条件下单取代硫代乙烯酮的硫代-施陶丁格环加成中的重要因素。

  DOI：

  10.1039/c7ob01214d
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 、 tert-butythioketene 在 potassium carbonate 、 4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84 mg的产率得到rel-(1S,9bR)-1-(tert-Butyl)-1,4,5,9b-tetrahydro-2H-azeto[2,1-a]isoquinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  烷基/烯基/芳基取代的硫代烯酮的硫-施陶丁格环加成中的立体控制非对映选择性

  摘要：

  硫代烯酮和亚胺的[2 + 2]环加成称为硫代-斯托丁格环加成。烷基/烯基/芳基取代的硫代烯酮的硫代-施陶丁格环加成中的非对映选择性是合理的。该thioketenes的位阻效应决定了非对映选择性（发挥着极其重要的作用，顺/反式通过控制选择性）外-和内-攻击和随后的环关闭。我们的其他实验和计算结果进一步支持了该结论。由硫代乙烯酮和线性亚胺生成的两性离子中间体中亚胺基部分的异构化也会影响非对映选择性。亚胺取代基的电子效应稍微影响非对映选择性，而顺式-β-硫代内酰胺向反式-非对映异构体的差向异构化是在碱性条件下单取代硫代乙烯酮的硫代-施陶丁格环加成中的重要因素。

  DOI：

  10.1039/c7ob01214d

文献信息

• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20090253758A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物，以及它们的盐，包含这些化合物的药物组合物和药用辅料，调节雄激素受体方法，治疗可受益于雄激素受体调节剂（例如，肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病）的疾病的方法，以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Synthesis of Lithium 1-Alkynesulfenates by the Mild Oxidation of Thiolates with a Pinacolone-Derived <i>N</i>-Sulfonyloxaziridine
  作者：Stéphane Perrio、Franck Sandrinelli、Cédric Boudou、Caroline Caupène、Marie-Thérèse Averbuch-Pouchot、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-2006-951552

  日期：——

  Lithium 1-alkynethiolates, generated by a base-induced ring cleavage of 4-substituted 1,2,3-thiadiazoles, were efficiently converted into the corresponding sulfenate salts by mild oxidation using an N-sulfonyloxaziridine derived from pinacolone. In situ S-alkylation with alkyl halides led to α,β-acetylenic sulfoxides.

  1-炔硫醇锂，由碱诱导的 4-取代 1,2,3-噻二唑环裂解产生，通过使用源自频哪酮的 N-磺酰氧氮丙啶温和氧化有效转化为相应的次磺酸盐。用卤代烷进行原位 S-烷基化生成 α,β-炔属亚砜。