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(±)-paniculidine C | 120786-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-paniculidine C
英文别名
(+/-)-paniculidine C;dl Paniculidine C;paniculol;4-(1H-indol-3-yl)-2-methylbutan-1-ol
(±)-paniculidine C化学式
CAS
120786-74-5
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
OJDRKMFRRDQIRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚氢气magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 (±)-paniculidine C
    参考文献:
    名称:
    基于制备1-甲氧基吲哚的新方法的植物抗毒素和(±)-苯甲酰胺B和C的高效总合成†
    摘要:
    据报道,基于我们合成1-甲氧基吲哚的方法,制备2-未取代的1-甲氧基吲哚的一般路线。该合成使具有所述骨架的多种天然产物可及。基于该方法公开了植物抗毒素(1),(±)-潘尼古丁B(2)和(±)-潘尼古丁C(3)的直接合成。潘尼古丁B(2)的合成仅由醛10分两步即可实现,产率为88%,而由使用我们较早方法获得的甲氧基吲哚化合物8分五步即可实现。
    DOI:
    10.1021/jo040134l
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文献信息

  • A Combined Tamaru Allylation/Olefin Cross-Metathesis Approach for the Total Syntheses of (±)-Paniculidine B, (±)-Paniculidine C, and 2-Methylcarbazole
    作者:Yen-Ku Wu、Yi-Lun Tseng、Min-Chieh Liang、I-Chia Chen
    DOI:10.1055/s-0036-1591739
    日期:2018.3
    A concise approach to the total syntheses of racemic paniculidines B and C is described. The route features a combined Tamaru allylation/olefin cross-metathesis sequence for the regiocontrolled synthesis of prenylindole intermediates. In addition, we report a transformation of the prenylated indole into 2-methylcarbazole catalyzed by sulfonic acid-functionalized silica gel.
    描述了外消旋paniculidines B 和C 全合成的简明方法。该路线的特点是结合了 Tamaru 烯丙基化/烯烃交叉复分解序列,用于异戊二烯中间体的区域控制合成。此外,我们报告了在磺酸官能化硅胶的催化下异戊二烯化吲哚转化为 2-甲基咔唑的过程。
  • 3-Prenylindoles from Murraya paniculata and their biogenetic significance☆
    作者:Takeshi Kinoshita、Shigeru Tatara、Feng-Chi Ho、Ushio Sankawa
    DOI:10.1016/0031-9422(89)85027-7
    日期:——
    Abstract Three new 3-prenylindoles named paniculidines A, B and C were isolated from the root bark of Murraya paniculata together with the known coumarins murralongin and osthol. Their structures were elucidated as methyl 2( R )-methyl-4-(3-indolyl)-butyrate, 2-( R )-methyl-4-(1-methoxy-3-indolyl)-1-butanol and 2-( R )-methyl-4-(3-indolyl)-1-butanol, respectively, based on the spectroscopic and chemical
    摘要 从木兰根皮中分离得到了3个新的3-异戊烯基吲哚,命名为paniculidines A、B和C,以及已知的香豆素murralongin和osthol。它们的结构被阐明为 2( R )-甲基-4-(3-吲哚基)-丁酸甲酯、2-( R )-甲基-4-(1-甲氧基-3-吲哚基)-1-丁醇和 2-( R )-甲基-4-(3-吲哚基)-1-丁醇分别基于光谱和化学证据。已结合咔唑生物发生讨论了 Murraya 中 3-异戊二烯基吲哚的化学分类学和生物遗传学方面。
  • STRUCTURES OF PANICULIDINES A AND B : NOVEL PRENYLINDOLES FROM MURRAYA PANICULATA
    作者:Takeshi Kinoshita、Shigeru Tatara、Ushio Sankawa
    DOI:10.1248/cpb.33.1770
    日期:——
    Two new indoles named paniculidines A and B were isolated from Murraya paniculata (Linn.) Jack., and their structures have been elucidated as methyl 2-methyl-4-(indol-3-yl)-butyrate and 2-methyl-4-(1-methoxyindol-3-yl)-1-butanol, respectively.
    从九里香中分离得到两个新的吲哚,命名为panulidines A和B,其结构已被阐明为甲基2-甲基-4-(吲哚-3-基)-丁酸酯和2-甲基-4-分别为(1-甲氧基吲哚-3-基)-1-丁醇。
  • The chemical composition of Murraya paniculata. The structure of five new coumarins and one new alkaloid and the stereochemistry of murrangatin and related coumarins
    作者:Chihiro Ito、Hiroshi Furukawa、Hisashi Ishii、Tsutomu Ishikawa、Joju Haginiwa
    DOI:10.1039/p19900002047
    日期:——
    The structural determination of five new coumarins: murralonginol isovalerate (1b), isomurralonginol isovalerate (2b), murrangatin isovalerate (6b), minumicrolin isovalerate (7b), chloculol (4a), and a new indole alkaloid, paniculol (18), is described.
    五个新香豆素的结构测定:异丁香酚醛固醇(1b),异异戊香酚异戊醇(2b),异丁烯酸异丁香酚酸酯(6b),异戊酸微微粒蛋白(7b),氯丁固醇(4a)和新的吲哚生物碱,潘尼克洛尔(18) 。
  • ITO, CHIHIRO;FURUKAWA, HIROSHI;ISHII, HISASHI;ISHIKAWA, TSUTOMU;HAGINIWA,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2047-2055
    作者:ITO, CHIHIRO、FURUKAWA, HIROSHI、ISHII, HISASHI、ISHIKAWA, TSUTOMU、HAGINIWA,+
    DOI:——
    日期:——
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