4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline | 161361-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline
• 英文别名: tert-butyl 1-(chloromethyl)-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-benzo[f]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 161361-98-4
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 347.842
• InChiKey: NIINLKARATXENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropabenzoquinol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348
  作者：Boger, Dale L.、Mesini, Philippe

  DOI：——

  日期：——