4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline | 161361-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline
• CAS: 161361-99-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: ZHMZNJWTMHWTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropabenzoquinol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline 在 palladium on activated charcoal 25percent aq. HCO₂NH₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348

  摘要：

  DOI：