spiro<4.5>decane-1,4,8-trione | 76204-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro<4.5>decane-1,4,8-trione
• 英文别名: 1,4-Dioxospiro[4,5]decan-8-one；Spiro[4.5]decane-1,4,8-trione
• CAS: 76204-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: HPRAYQNGLXYUQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<4.5>decane-1,4,8-trione 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 dimsylsodium 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 87.58h， 生成 1-(cis-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl)-8,8-(ethylenedioxy)spiro<4.5>decane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofdl-12,15-Ethylene-13,14-dihydro-prostaglandin-F_2αMethyl Ester

  摘要：

  报告介绍了一种通过对1,4-戊二烯-3-酮进行双迈克尔加成而得到的三酮合成的螺环前列腺素类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2327
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 戊-1,4-二烯-3-酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 spiro<4.5>decane-1,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofdl-12,15-Ethylene-13,14-dihydro-prostaglandin-F_2αMethyl Ester

  摘要：

  报告介绍了一种通过对1,4-戊二烯-3-酮进行双迈克尔加成而得到的三酮合成的螺环前列腺素类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2327

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060025349A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  D-Glucopyranosyl-phenyl-substituted cycles of general formula I wherein the groups R 1 to R 6 , Z, Cy and R 7a , R 7b , R 7c , R 7d are defined as in claim 1 , have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。
• 2-ACETAMIDO-6-HYDROXY-BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：Otcpharm JSC

  公开号：EP4293017A1

  公开（公告）日：2023-12-20

  The invention relates to a novel derivative of 2-acetamido-6-hydroxy-benzothiophene of general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antiviral activity and can be used for treating viral diseases caused by respiratory RNA viruses, influenza viruses or coronaviruses. The primary use of the claimed compounds is for treating diseases where the virus is an influenza virus or the coronavirus SARS-CoV-2 and the disease is influenza A or COVID-19.

  本发明涉及一种通式为I的2-乙酰氨基-6-羟基苯并噻吩衍生物的新化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物具有抗病毒活性，并可用于治疗由呼吸系统RNA病毒、流感病毒或冠状病毒引起的病毒性疾病。本发明所述化合物的主要用途是治疗病毒感染，其中病毒为流感病毒或冠状病毒SARS-CoV-2，且疾病为甲型流感或COVID-19。
• US7417032B2
  申请人：——

  公开号：US7417032B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US8338623B2
  申请人：——

  公开号：US8338623B2

  公开（公告）日：2012-12-25