5,6-二氯-2-甲基喹啉 | 71063-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氯-2-甲基喹啉
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-methylquinoline
• 英文别名: 5,6-dichloroquinaldine
• CAS: 71063-11-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: ZMKQSBXQBQAMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯-2-甲基喹啉 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。I.取代的6，7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2103
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基喹啉 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 5,6-二氯-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。I.取代的6，7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2103

文献信息

• Synthesis of substituted quinolines by the reaction of anilines with alcohols and CCl4 in the presence of Fe-containing catalysts
  作者：R. I. Khusnutdinov、A. R. Bayguzina、R. I. Aminov

  DOI：10.1007/s11172-013-0019-z

  日期：2013.1

  Substituted quinolines were synthesized by the reaction of aniline derivatives with aliphatic alcohols and CCl4 upon the action of the FeCl3·6H2O catalyst.

  在FeCl3·6H2O催化剂的作用下，苯胺衍生物与脂肪醇和四氯化碳反应合成了取代喹啉。
• Piperazinylbenzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04416884A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  A piperazinylbenzoheterocyclic compound having antimicrobial properties and represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 represents hydrogen; R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkylsulfonyl, phenylalkyl, benzoyl, p-toluenesulfonyl, a group represented by the formula ##STR2## lower alkyl substituted with one to three of halogen and hydroxy, lower alkanoyl substituted with one to seven of halogen, phenylalkyl substituted with one to three of lower alkoxy on the phenyl ring, lower alkylsulfonyl substituted with one to three of halogen, lower alkenyl or lower alkynyl; R.sup.4 represents hydrogen or halogen, and n is an integer of 0 or 1, except that when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 together can represent the atoms necessary to form a cyclohexane ring, and when R.sup.3 represents lower alkyl substituted with one to three of halogen and hydroxy, lower alkanoyl substituted with one to seven of halogen, phenylalkyl substituted with one to three of lower alkoxy on the phenyl ring, lower alkylsulfonyl substituted with one to three of halogen, lower alkenyl or lower alkynyl, n is 1.

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。
• ISIKAVA, XIROSI;TAFUTI, FUDZIO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：ISIKAVA, XIROSI、TAFUTI, FUDZIO、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4416884A
  申请人：——

  公开号：US4416884A

  公开（公告）日：1983-11-22
• Studies on antibacterial agents. I. Synthesis of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo(i,j)-quinolizine-2-carboxylic acids.
  作者：Hiroshi ISHIKAWA、Fujio TABUSA、Hisashi MIYAMOTO、Masanobu KANO、Hiraki UEDA、Hisashi TAMAOKA、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2103

  日期：——

  A series of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activities. Among them, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-1H,5H- benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7241) exhibited potent antibacterial activity against gram-positive and -negative bacteria, including Staphylococcus aureus and

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。