Dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-[methoxy(phenyl)methyl]-4-methylidene-5,7-dihydro-1-benzofuran-6,6-dicarboxylate | 1236301-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-[methoxy(phenyl)methyl]-4-methylidene-5,7-dihydro-1-benzofuran-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1236301-14-6
• 化学式: C₂₇H₂₅ClO₆
• 分子量: 480.945
• InChiKey: AYOLIDWGPCLYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 一氧化碳 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、20.27 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-[methoxy(phenyl)methyl]-4-methylidene-5,7-dihydro-1-benzofuran-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed tandem nucleophilic addition/bicyclization of diyne-enones with alcohols: a modular entry to 2,3-fused bicyclic furans

  摘要：

  开发了一种新颖、高效、原子经济的铑催化立体选择性串联亲核加成/双环化反应，用于从易得的无环二炔-烯酮和醇合成2,3-融合的双环呋喃。

  DOI：

  10.1039/c000883d

文献信息

• Rhodium-catalyzed tandem nucleophilic addition/bicyclization of diyne-enones with alcohols: a modular entry to 2,3-fused bicyclic furans
  作者：Wanxiang Zhao、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c000883d

  日期：——

  A novel, efficient and atom-economic Rh-catalyzed stereoselective tandem nucleophilic addition/bicyclization for the synthesis of 2,3-fused bicyclic furans from readily available acyclic diyne-enones and alcohols has been developed.

  开发了一种新颖、高效、原子经济的铑催化立体选择性串联亲核加成/双环化反应，用于从易得的无环二炔-烯酮和醇合成2,3-融合的双环呋喃。