5,6-二溴-1H-吲哚-3-乙胺 | 41115-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二溴-1H-吲哚-3-乙胺
• 英文名称: 5,6-dibromotryptamine
• 英文别名: 2-(5,6-dibromo-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 41115-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 318.011
• InChiKey: QCSXERFQDJZYFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.8-104.2 °C
• 沸点：
  449.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二溴-1H-吲哚-3-乙胺 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 alternatamide D trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of 5,6-dibromotryptamine and 5,6-dibromo-N,N-dimethyltryptamine en route to the antibiotic alternatamide D

  摘要：

  Concise syntheses of the natural products 5,6-dibromotryptamine, 5,6-dibromo-N,N-dimethyltryptamine and the bromotryptamine antibiotic alternatamide D have been accomplished starting from the common intermediate, 5,6-dibromoindole-3-carbaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.126
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴吲哚-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6-二溴-1H-吲哚-3-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of 5,6-dibromotryptamine and 5,6-dibromo-N,N-dimethyltryptamine en route to the antibiotic alternatamide D

  摘要：

  Concise syntheses of the natural products 5,6-dibromotryptamine, 5,6-dibromo-N,N-dimethyltryptamine and the bromotryptamine antibiotic alternatamide D have been accomplished starting from the common intermediate, 5,6-dibromoindole-3-carbaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.126

文献信息

• Electrochemical bromocyclization enables 3,5-diversification of heterocyclic indolines
  作者：Hai Ren、Rui-An Wang、Jun Shi、Jun-Rong Song、Wei Wu、Qin Chi、Ni Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00985h

  日期：——

  We report a protonic-acid-promoted electrosynthetic strategy for the dearomative dibromocyclization of tryptamine/tryptophol derivatives for the convenient late-stage 3,5-diversification of heterocyclic indolines.

  我们报告了一种质子酸促进的电合成策略，用于色胺/色醇衍生物的脱芳香二溴环化反应，方便地实现杂环吲哚类化合物的 3,5 级后期衍生。
• Nouveaux dérivés de beta-carboline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1070716A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Composés de formule (I): dans laquelle : ----représente une liaison simple ou double, R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, -R6-aryle, -R6-cycloalkyle, -R6-hétérocycle, -CO2R7-, -COR8 ou -CONHR8 dans lesquels R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, R2 représente un groupement cyano, mono ou dialkylaminoalkylaminocarbonyle, -CO2R8, -CONHR8, -NR8R9, -NHCO2R7, ou -COR8 dans lesquels R7, R8 et R9 sont tels que définis dans la description, R3 et R4 forment ensemble un cycloalkyle (C3-C10), R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou arylalkyle, Ra, Rb, Rc, Rd, identiques ou différents, représentent un groupement tel que défini dans la description, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： ---- 代表单键或双键、 R1 代表氢原子、烷基、-R6-芳基、-R6-环烷基、-R6-杂环、-CO2R7-、-COR8 或-CONHR8，其中 R6、R7 和 R8 如说明中所定义、 R2 代表氰基、单烷基或二烷基氨基羰基、-CO2R8、-CONHR8、-NR8R9、-NHCO2R7 或 -COR8，其中 R7、R8 和 R9 如描述中所定义、 R3 和 R4 共同构成 (C3-C10) 环烷基、 R5 代表氢原子或烷基或芳烷基、 Ra、Rb、Rc 和 Rd（可以相同或不同）代表所述定义的基团、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药剂。
• Extracts of Cranberry and Methods of Using Thereof
  申请人：Alberte Randall S.

  公开号：US20100028469A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present disclosure relates in part to extracts of cranberry ( Vaccinium macrocarpon ) comprising an enriched amount of certain compounds having anti-infective activity, e.g. antibacterial and/or antifungal activity, e.g. activity against C. albicans . Another aspect of the disclosure relates to combined cranberry and cinnamon extracts. In certain embodiments, these combined extracts have been optimized to control urinary tract infections caused by E. coli, S. aureus and C. albicans . Certain embodiments of the extract are enriched in bioactive compounds that have been shown to inhibit C. albicans adhesion and/or biofilm formation and its growth in vitro. In another aspect of the disclosure, the extracts are enriched in bioactives derived from cranberry and cinnamon that have been shown to inhibit the attachment and the growth of common urinary tract pathogens like E. coli, S. aureus and C. albicans.
• Extracts of Curcuma and Methods of Use Thereof
  申请人：Alberte Randall S.

  公开号：US20100098788A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates in part to turmeric extracts that are useful for treating or preventing neurodegenerative disorders. Another aspect of the invention relates in part to turmeric extracts that are useful for treating or preventing inflammatory disorders. In some embodiments, the extracts comprise at least one compound selected from the group consisting of 25 to 500 μg bamosamine, 25 to 750 μg echinaxanthol, 100 to 3,000 μg bisdemethoxycurcumin, 50 to 500 μg daphniyunnine E and 500 to 75,000 μg curcumin per 100 mg of extract. Another aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned extracts. Another aspect of the invention relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of the aforementioned extracts or compositions. Another aspect of the invention relates to methods of making the aforementioned extracts.
• CN114957292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——