5,6-二溴吲哚 | 854923-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二溴吲哚
• 英文名称: 5,6-dibromo-1H-indole
• 英文别名: 5,6-dibromoindole
• CAS: 854923-38-9
• 化学式: C₈H₅Br₂N
• 分子量: 274.942
• InChiKey: RXYMGJXOXIECHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、避光、干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二溴吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2,3,5,6-tetrabromo-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-羧酸甲酯的区域选择性二溴化及其在5,6-二溴吲哚合成中的应用†

  摘要：

  治疗 吲哚-3-羧酸甲酯 含溴 醋酸 给 5,6-二溴吲哚-3-羧酸甲酯区域选择性地，可以通过一锅，微波介导的酯水解和脱羧从中获得母体5,6-二溴吲哚。据报道，这些结构单元在合成天然和非天然的5，6-二溴吲哚衍生物，包括子午线F和5，6-二溴-2'-去甲基aplysinopsin中的应用。

  DOI：

  10.1039/c1ob05522d
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6-二溴吲哚
  参考文献：
  名称：

  Majima; Kotake, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2237,2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN112300154B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法，以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
• <i>des</i>-Formylflustrabromine (dFBr): A Structure–Activity Study on Its Ability To Potentiate the Action of Acetylcholine at α4β2 Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Małgorzata Dukat、Atul Jain、Nadezhda German、Rossana Ferrara-Pontoriero、Yanzhou Huang、Yilong Ma、Marvin K. Schulte、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00156

  日期：2018.12.19

  modulator (PAM) at α4β2 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). We previously deconstructed this agent to determine which of its structural features contribute to its actions and have identified an agent that might serve as the basis for a " working pharmacophore". Here, we elaborate the dFBr (1; EC50 = 0.2 μM) structure to identify how various structural modifications impact its actions. Electrophysiological

  天然吲哚生物碱去甲酰基氟乙溴（dFBr; 1）是最早被证明对α4β2烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）具有选择性正变构调节剂（PAM）的药物之一。我们以前对这种药物进行了解构，以确定其结构特征中的哪些有助于其作用，并确定了可能用作“有效药效基团”基础的药物。在这里，我们详细阐述了dFBr（1; EC50 = 0.2μM）结构，以确定各种结构修饰如何影响其作用。非洲爪蟾卵母细胞的电生理研究确定了几种具有dFBr样效力的化合物，一种化合物是5溴类似物1（即5-溴dFBr； 25； EC50 = 0.4μM），其功效是1的5倍以上。在α4β2nAChRs处的PAM。
• Synthesis of (S)-5,6-dibromo-tryptophan derivatives as building blocks for peptide chemistry
  作者：Adriano Mollica、Azzurra Stefanucci、Federica Feliciani、Gino Lucente、Francesco Pinnen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.041

  日期：2011.5

  5,6-Dibromo-tryptophan is an interesting amino acid whose derivatives and analogues are found in a variety of highly bioactive natural compounds. Notwithstanding its relevance no data concerning this compound are found in the literature. Here an efficient pathway for the synthesis of 5,6-dibromo-tryptophan derivatives is reported. The reaction is performed by using 6-Br-isatin as starting material

  5，6-二溴色氨酸是一种有趣的氨基酸，其衍生物和类似物存在于多种高度生物活性的天然化合物中。尽管其相关性，但在文献中未发现有关该化合物的数据。这里报道了合成5，6-二溴-色氨酸衍生物的有效途径。通过使用6-Br-isatin作为起始原料进行反应。在位置5进行选择性溴化之后，进行中间体α-酮酰胺的BH 3还原，并在Ac 2 O / AcOH中用Ser-OH进行烷基化。通过获得的外消旋混合物的酶促脱乙酰作用实现光学拆分。最后，在原位Ñ α旋光纯的-Boc保护小号形式得到所需Ñ α -Boc-（小号）-5,6-二溴-色氨酸。
• Tanjungides A and B: New Antitumoral Bromoindole Derived Compounds from Diazona cf formosa. Isolation and Total Synthesis
  作者：Carmen Murcia、Laura Coello、Rogelio Fernández、María Martín、Fernando Reyes、Andrés Francesch、Simon Munt、Carmen Cuevas

  DOI：10.3390/md12021116

  日期：——

  Tanjungides A (1) (Z isomer) and B (2) (E isomer), two novel dibrominated indole enamides, have been isolated from the tunicate Diazona cf formosa. Their structures were determined by spectroscopic methods including HRMS, and extensive 1D and 2D NMR. The stereochemistry of the cyclised cystine present in both compounds was determined by Marfey’s analysis after chemical degradation and hydrolysis. We also report the first total synthesis of these compounds using methyl 1H-indole-3-carboxylate as starting material and a linear sequence of 11 chemical steps. Tanjungides A and B exhibit significant cytotoxicity against human tumor cell lines.

  Tanjungides A (1)（Z 异构体）和 B (2)（E 异构体）是两种新型的二溴化吲哚酰胺，已从栉水母（Diazona cf formosa）中分离出来。它们的结构是通过光谱方法（包括 HRMS 以及广泛的一维和二维 NMR）确定的。通过化学降解和水解后的马菲分析，确定了这两种化合物中环化胱氨酸的立体化学结构。我们还首次报道了以 1H-吲哚-3-羧酸甲酯为起始原料，通过 11 个化学步骤的线性序列合成这两种化合物的全过程。Tanjungides A 和 B 对人类肿瘤细胞株具有显著的细胞毒性。
• Protecting-Group-Free Synthesis of Meridianin A–G and Derivatives and Its Antibiofilm Evaluation
  作者：Huidan Geng、Fei Chen、Yonglong Zhao、Bing Guo、Lei Tang、Yuan-Yong Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02837

  日期：2023.3.17

  Herein, a protecting-group-free protocol was developed to realize a time and step economy diversification of the Meridianin alkaloid. A broad range of substituents are tolerated to deliver the products in moderate to high yields, and the first synthesis of Meridianin B was achieved. The simplicity of this protocol enables the rapid construction of a Meridianin derivative library for antibiofilm evaluation

  在此，开发了一种无保护基团的方案，以实现 Meridianin 生物碱的时间和步骤经济多样化。广泛的取代基可以以中等到高的产率提供产品，并且实现了 Meridianin B 的首次合成。该协议的简单性使得能够快速构建用于抗生物膜评估的 Meridianin 衍生物库。初步结果表明，经络宁衍生物能够协同抑制鲍曼不动杆菌生物膜并降低抗生素 MIC。