butyl (E)-3-(4-amino-3-(methylamino)phenyl)acrylate | 1160838-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-(4-amino-3-(methylamino)phenyl)acrylate
• 英文别名: Butyl (2E)-3-[4-amino-3-(methylamino)phenyl]-2-propenoate；butyl (E)-3-[4-amino-3-(methylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1160838-31-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: PXENILLYSJZROW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (E)-3-(4-amino-3-(methylamino)phenyl)acrylate 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (E)-3-[2-(1-{[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carbonyl]amino}cyclobutyl)-3-methyl-3H-benzimidazol-5-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  MESYLATE SALT FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物（1）的新型甲磺酸盐形式，以及其制备方法、药物组合物及其在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方法中的应用。

  公开号：

  US20130261134A1
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 3-methylamino-4-nitrocinnamate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到butyl (E)-3-(4-amino-3-(methylamino)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUBGENOTYPE POPULATIONS
  [FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS DES POPULATIONS DE SOUS-GÉNOTYPES DE PATIENTS SPÉCIFIQUES

  摘要：

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）本文描述的化合物（1）或其药学上可接受的盐，（b）本文描述的化合物（2）或其药学上可接受的盐，以及可选地（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗丙型肝炎病毒感染或减轻患有位于IL28B基因附近的遗传变异的患者的一个或多个症状，包括SNP rs 12979860具有CC或非CC基因型和SNP rs 8099917具有TT或非TT基因型。

  公开号：

  WO2013147749A1

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012044520A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to novel sodium salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection.

  本发明涉及以下化合物（1）的新型钠盐形式，以及其制备方法、药物组合物以及在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUBGENOTYPE POPULATIONS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS DES POPULATIONS DE SOUS-GÉNOTYPES DE PATIENTS SPÉCIFIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013147749A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient that has genetic variations located near the IL28B gene, including SNP rs 12979860 with a CC or non-CC genotype and SNP rs 8099917 with a TT or non-TT genotype.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）本文描述的化合物（1）或其药学上可接受的盐，（b）本文描述的化合物（2）或其药学上可接受的盐，以及可选地（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗丙型肝炎病毒感染或减轻患有位于IL28B基因附近的遗传变异的患者的一个或多个症状，包括SNP rs 12979860具有CC或非CC基因型和SNP rs 8099917具有TT或非TT基因型。
• Synthesis of deleobuvir, a potent hepatitis C virus polymerase inhibitor, and its major metabolites labeled with carbon-13 and carbon-14
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Maxim Chevliakov、Guisheng Li、Scot Campbell、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3294

  日期：2015.5.30

  four more steps, respectively. For the radioactive synthesis, potassium cyanide-(14) C was used to prepare 1-cylobutylaminoacid [(14) C]-(23) via Buchrer-Bergs reaction. The carbonyl chloride of this acid was then used to access both [(14) C]-(1) and [(14) C]-(2) in four steps. The acyl glucuronide derivatives [(13) C6 ]-(3), [(13) C6 ]-(4) and [(14) C]-(3) were synthesized in three steps from the acids

  Deleobuvir, (2E)-3-(2-1-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carboxamido]环丁基}-1-methyl- 1H-benzimidazol-6-yl)prop-2-enoic acid (1) 是一种非核苷的、有效的、选择性的丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂。在这里，我们描述了这种用碳 13 和碳 14 标记的化合物的详细合成。还报道了其三种主要代谢物的合成，即还原的双键代谢物 (2) 和 (1) 和 (2) 的酰基葡萄糖醛酸衍生物。苯胺-(13) C6 是制备 (E)-3-(3-甲基氨基-4-硝基苯基-(13) C6 )丙烯酸丁酯 [(13) C6 ]-(11) 六步的起始材料。然后使用该中间体分别在五步和四步中获得 [(13) C6 ]-(1) 和 [(13) C6
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20110015203A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• US8030309B2
  申请人：——

  公开号：US8030309B2

  公开（公告）日：2011-10-04