5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-4,7-二酮 | 61587-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-4,7-二酮
• 英文名称: 5,6-dimethylbenzimidazole-4,7-dione
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-4,7-benzimidazoldion；5,6-dimethyl-1H-benzoimidazole-4,7-dione；5,6-dimethyl-1H-benzimidazole-4,7-dione
• CAS: 61587-95-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18807876
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OAGOGQAXEVPPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Antonini, Ippolito; Cristalli, Gloria; Franchetti, Palmarisa, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2313 - 2317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITOR OF DENATURED LDL FORMATION
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0515684A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  A pharmaceutical composition containing as the active ingredient a compound which presents low-density lipoproteins (LDL) represented by the compounds of formula (I) from being negatively charged. This composition inhibits the LDL from undergoing denaturation (oxidation) necessary for the recognition by a scavenger acceptor, and is used for treating arteriosclerosis, peptic ulcer, cancer, ischemic organ disease, inflammation and pulmonary silicosis.

  一种药物组合物，其活性成分是一种能使以式（I）化合物为代表的低密度脂蛋白（LDL）不带负电荷的化合物。这种组合物能抑制低密度脂蛋白发生清道夫接受体识别所需的变性（氧化），用于治疗动脉硬化、消化性溃疡、癌症、缺血性器官疾病、炎症和肺矽肺。
• Antonini, Ippolito; Cristalli, Gloria; Franchetti, Palmarisa, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2313 - 2317
  作者：Antonini, Ippolito、Cristalli, Gloria、Franchetti, Palmarisa、Grifantini, Mario、Martelli, Sante

  DOI：——

  日期：——
• ANTONINI, I.;CRISTALLI, G.;FRANCHETTI, P.;GRIFANTINI, M.;MARTELLI, S., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 12, 2313-2317
  作者：ANTONINI, I.、CRISTALLI, G.、FRANCHETTI, P.、GRIFANTINI, M.、MARTELLI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Pioneering 4,11-Dioxo-4,11-dihydro-1<i>H</i>-anthra[2,3-<i>d</i>]imidazol-3-ium Compounds as Promising Survivin Inhibitors by Targeting ILF3/NF110 for Cancer Therapy
  作者：Jing Yuan、Zhanxiong Liu、Yachun Dong、Feng Gao、Xuelin Xia、Penghui Wang、Yanli Luo、Zhenfeng Zhang、Deyue Yan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01551

  日期：2023.12.28