5,6-二甲基-1H-茚 | 22430-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 5,6-二甲基-1H-茚
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-inden
• 英文别名: 5,6-dimethyl-1H-indene
• CAS: 22430-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: RDAOPSHEXLLEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-1H-茚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-bromo-5,6-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物及びオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  提供合成高活性、立体规则性较低的软质烯烃聚合体的过渡金属化合物催化剂以及烯烃聚合体的制备方法。 化合物由式（IV）表示。（X为σ配体或π配体；Y为路易斯碱基；Y也可以与其他Y或X形成桥联；q为1~5的整数，[（M的化合价）-2]；r为0~3的整数；R1和R2各自独立地是氢或卤素、烷基等；R3~R10是烷基基团。M为周期表第3~10族或镧系金属元素；A1~A4各自独立地是由第14族（C、Si、Ge、Sn）组成的桥联基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018145147A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 5,6-二甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  均相金催化中的CO挤出：通过水与金亚乙烯基的加成反应生成的金酰基物种的反应性

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的金催化的脱羰茚合成。二炔底物的协同σ，π-活化作用可生成亚乙烯基金中间体，该中间体在加水后可转化为酰基金，这是迄今为止几乎没有报道的一种有机金化合物。后者被证明经历了CO的挤出，这是均相金催化完全未知的基本步骤。通过调节起始二炔系统的电子和位阻性质，可以利用这种新的反应性以高收率合成茚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201409859

文献信息

• [EN] ANSA-BIS(INDEN-2-YL) CATALYSTS FOR PRODUCING VINYLIDENE-TERMINATED POLYALPHAOLEFINS<br/>[FR] CATALYSEURS ANSA-BIS (INDÈNE-2-YL) POUR LA PRODUCTION DE POLYALPHAOLÉFINES À TERMINAISON VINYLIDÈNE
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2021173361A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Metallocene complexes represented by structure (I) are useful for alpha olefin oligomerization in the presence of an activator to generate polyalphaolefins having a high percentage of vinylidene termination and relatively low Mn values. M is a group 4 transition metal. A is a bridging group having one bridging atom extending between a first indenyl ring and a second indenyl ring. Each X is independently an anionic ligand, or two Xs are joined and bound to M to form a metallocycle ring, or two Xs are joined to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. R1, R1', R3, R3', R4, R4', R7 and R7' are hydrogen. R5, R5', R6, and R6' are independently a C1-C10, optionally substituted, hydrocarbyl group, or R5 and R6 and/or R5' and R6' are bonded together to form an optionally substituted hydrocarbyl ring structure.

  结构（I）表示的茂金属配合物在存在活化剂的情况下对α烯烃寡聚化具有用处，生成具有高比例乙烯基结束基团和相对较低Mn值的聚α烯烃。M是4族过渡金属。A是一个桥接基团，具有一个桥接原子延伸在第一个茚基环和第二个茚基环之间。每个X都是独立的阴离子配体，或者两个X结合并结合到M形成一个茂环环，或者两个X结合形成一个螯合配体、二烯配体或烷基亚甲基配体。R1、R1'、R3、R3'、R4、R4'、R7和R7'是氢。R5、R5'、R6和R6'分别是C1-C10的、可选择取代的烃基，或者R5和R6和/或R5'和R6'结合在一起形成一个可选择取代的烃基环结构。
• Synthesis of 1,1′-Biindenes and 3,3′-Biindenes
  作者：Pierre Nicolet、Jean-Yves Sanchez、Ahmed Benaboura、Marc J. M. Abadie

  DOI：10.1055/s-1987-27892

  日期：——

  1,1′-Biindenes 2, conveniently prepared from indenyllithiums by treatment with copper(II) chloride, are quantitatively isomerized to the corresponding 3,3′-biindenes 3 by heating in triethylamine/pyridine. Both d, l and meso isomers of 2 react to form 3, the rate of reaction of the meso form, however, is substantially faster.

  1,1′-联茚 2 是通过氯化铜（II）处理从茚二噻吩制备的，在三乙胺/吡啶中加热定量异构化成相应的 3,3′-联茚 3。 2 的 d、l 和中间异构体都会发生反应生成 3，但中间异构体的反应速度要快得多。
• Bridged metallocene complex for the (co) polymerization of olefins
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：US20010031885A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  A “bridged” bis-cyclopentadienyl complex which can be advantageously used for the formation of a catalytic system active in the (co)polymerization of ethylene and other a-olefins is represented by means of the following formula (II): 1 wherein: M represents a metal selected from titanium, zirconium or hafnium; A′ and A″ each independently represent an anion containing an &eegr; 5 -cyclopentadienyl ring coordinated to M; or R″ each independently represents a group of an anionic nature a-bound to the metal M; B represents an unsaturated bivalent organic residue having from 1 to 30 carbon atoms bound, respectively, to the ring of group and to the -CH 2 - methylene group by means unsaturated carbon atoms. This complex, combined with a suitable cocata forms a catalyst with a high activity in the poization of olefins, producing polymers with molecular weight, especially in the case of the merization of ethylene with a second &agr;-olefir.

  下面是翻译结果： 一种“桥式”双环戊二烯基配合物，可优选用于形成催化活性的（共）聚乙烯和其他α-烯烃的催化系统，其由以下公式（II）表示：1 其中：M代表从钛、锆或铪中选择的金属； A′和A″各自独立地表示含有&egr;5-环戊二烯基环配位到M的阴离子； 或R″各自独立地表示与金属M相结合的带有阴离子性质的基团； B代表一个不饱和的双价有机残基，其分别通过不饱和碳原子结合到环和-CH2-亚甲基团。 该配合物与合适的协同剂结合形成催化剂，在烯烃的聚合中具有高活性，特别是在乙烯与第二个&agr;-烯烃的聚合中，产生分子量高的聚合物。
• Fluxional catalysts and related ligands containing bulky substituents
  申请人：BP Corporation North America Inc.

  公开号：US06479424B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  A ligand useful to form a metallocene olefin polymerization catalyst comprises: wherein at least R3 and R4 are substituents having at least a bulk of a t-butyl group and, optionally, wherein R1 or R2 may be a bulky substituent group.

  适用于形成金属茂烯烯烃聚合催化剂的配体包括：其中至少R3和R4是具有至少一个叔丁基团体积的取代基，而且可选地，R1或R2可以是一个笨重的取代基团体。
• Catalytic Asymmetric Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reactions of 2‐Pyrones with Indenes: Total Syntheses of Cephanolides A and B
  作者：Yang Lu、Meng‐Meng Xu、Zhi‐Mao Zhang、Junliang Zhang、Quan Cai

  DOI：10.1002/anie.202112223

  日期：2021.12.13

  Catalytic asymmetric all-carbon-based inverse-electron-demand Diels–Alder reactions of 2-pyrones with electronically unbiased indenes have been realized. This method enables the rapid and enantioselective construction of a wide range of hexahydrofluorenyl bridged-lactone scaffolds. Based on this method, asymmetric total syntheses of cephanolides A and B have been accomplished.

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。