2-bromo-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethanone | 126524-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethanone
• CAS: 126524-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: LRUDKBRABOMZPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 nickel-aluminium alloy 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 3<2(2-methoxy-6-methylbenzoylmethyl)pyrrolidin-1-yl>propylamine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺类化合物的化学选择性反应以及两种戊四烯属生物碱的合成

  摘要：

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01051-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 2-吡咯烷酮 、 chromium(VI) oxide 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺类化合物的化学选择性反应以及两种戊四烯属生物碱的合成

  摘要：

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01051-3

文献信息

• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150202208A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxyl, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like).

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下式(I)的化合物具有整合酶抑制活性。（其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似物所示的基团）。
• Synthesis of two pyrrolidine alkaloids, peripentadenine and dinorperipentadenine
  作者：Joseph P. Michael、Andrew S. Parsons、Roger Hunter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80533-5

  日期：1989.1
• Michael, Joseph P.; Parsons, Andrew S., South African Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3/4, p. 65 - 69
  作者：Michael, Joseph P.、Parsons, Andrew S.

  DOI：——

  日期：——
• MICHAEL, J. P.;PARSONS, A. S.;HUNTER, R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4879-4880
  作者：MICHAEL, J. P.、PARSONS, A. S.、HUNTER, R.

  DOI：——

  日期：——
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21