ochrolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ochrolide
• 英文别名: 5,13-Dihydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),4,6,8(16),9,11,13-heptaen-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₂O₆
• 分子量: 312.279
• InChiKey: QFICSAWJHMZJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ochrolide 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6,7,8-tetramethoxyphenanthro(4,5-bcd)pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ochrolide，一种来自 Coelogyne ochracea 的 phenanthropyrone

  摘要：

  摘要 从光谱证据确定了从兰花 Coelogyne ochracea 中分离出的 ochrolide，2,6-二羟基 7,8-二甲氧基菲 (4,5-bcd )pyran-5-one 的结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80389-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₃₆H₆₁AuClN₄P⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 ochrolide
  参考文献：
  名称：

  金催化中的聚阳离子配体：极π-酸性催化剂的合成与应用

  摘要：

  配体通常是阴离子或中性物质。阳离子基团很少见，使用时，带正电的基团通常附加到配体的外围。在这里，我们描述了一种在磷原子和两个带正电荷的基团之间没有间隔基的双阳离子膦。这种结构特征使其供体能力比亚磷酸盐差，只能与剧毒或自燃化合物如 PF3 或 P(CF3)3 相媲美。通过利用这些特性，开发了一种新的 Au 催化剂，显示出显着增强的激活 π 系统的能力。这已被用于合成空间位阻非常大且天然存在的 4,5-二取代菲。本方法有望适用于许多其他过渡金属催化转化的开发和改进，这些转化受益于极强的 π 受体配体。已通过密度泛函计算探索了选定催化转化的机制。

  DOI：

  10.1021/ja411146x

文献信息

• BHASKAR, M. UDAYA;MOHAN, RAO L. JAGAN;PRAKASA, RAO N. S.;MOHANA, RAO P. R+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N2, C. 3545-3546
  作者：BHASKAR, M. UDAYA、MOHAN, RAO L. JAGAN、PRAKASA, RAO N. S.、MOHANA, RAO P. R+

  DOI：——

  日期：——
• Majumder; Bandyopadhyay, Saswati; Pal, Suparna, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>2011</hi>, vol. 88, # 8, p. 1293 - 1304
  作者：Majumder、Bandyopadhyay, Saswati、Pal, Suparna

  DOI：——

  日期：——
• Polycationic Ligands in Gold Catalysis: Synthesis and Applications of Extremely π-Acidic Catalysts
  作者：Javier Carreras、Gopinadhanpillai Gopakumar、Liangu Gu、Ana Gimeno、Pawel Linowski、Jekaterina Petuškova、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/ja411146x

  日期：2013.12.18

  Very often ligands are anionic or neutral species. Cationic ones are rare, and, when used, the positively charged groups are normally appended to the periphery of the ligand. Here, we describe a dicationic phosphine with no spacer between the phosphorus atom and the two positively charged groups. This structural feature makes its donor ability poorer than that of phosphites and only comparable to extremely

  配体通常是阴离子或中性物质。阳离子基团很少见，使用时，带正电的基团通常附加到配体的外围。在这里，我们描述了一种在磷原子和两个带正电荷的基团之间没有间隔基的双阳离子膦。这种结构特征使其供体能力比亚磷酸盐差，只能与剧毒或自燃化合物如 PF3 或 P(CF3)3 相媲美。通过利用这些特性，开发了一种新的 Au 催化剂，显示出显着增强的激活 π 系统的能力。这已被用于合成空间位阻非常大且天然存在的 4,5-二取代菲。本方法有望适用于许多其他过渡金属催化转化的开发和改进，这些转化受益于极强的 π 受体配体。已通过密度泛函计算探索了选定催化转化的机制。
• Ochrolide, a phenanthropyrone from Coelogyne ochracea
  作者：M.Udaya Bhaskar、L.Jagan Mohan Rao、N.S.Prakasa Rao、P.R.Mohana Rao

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80389-9

  日期：1989.1

  Abstract The structure of ochrolide, 2,6-dihydroxy 7,8-dimethoxyphenanthro(4,5- bcd )pyran-5-one, isolated from the orchid Coelogyne ochracea has been established from spectroscopic evidence.

  摘要 从光谱证据确定了从兰花 Coelogyne ochracea 中分离出的 ochrolide，2,6-二羟基 7,8-二甲氧基菲 (4,5-bcd )pyran-5-one 的结构。