5,6-二甲基-8-硝基喹啉 | 68527-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基-8-硝基喹啉
• 英文名称: 5,6-dimethyl-8-nitroquinoline
• 英文别名: 5,6-dimethyl-8-nitro-quinoline；5,6-Dimethyl-8-nitro-chinolin
• CAS: 68527-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: XFLPCFACRGFFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,6-dimethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Manske et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1942, vol. 20, p. 133,135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 在 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5,6-二甲基-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  取代的l'10-菲咯啉；合成某些1,10-菲咯啉单-和多甲基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a008

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• From Anilines to Quinolines: Iodide- and Silver-Mediated Aerobic Double C−H Oxidative Annulation-Aromatization
  作者：Jiwei Wu、Zhixiong Liao、Dong Liu、Chien-Wei Chiang、Zheng Li、Zhonghao Zhou、Hong Yi、Xu Zhang、Zixin Deng、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201703218

  日期：2017.11.13

  Quinoline synthesis from easily accessible raw materials such as anilines is a valuable and meaningful task. Herein, we communicate an iodide‐ and silver‐mediated C−H/C−H oxidative annulation–aromatization between anilines and allyl alcohols. This protocol provides a direct route to the synthesis of quinoline derivatives from inexpensive commodities. Various kinds of anilines, even heterocyclic anilines

  由苯胺等容易获得的原料合成喹啉是一项宝贵而有意义的任务。在本文中，我们传达了苯胺和烯丙醇之间碘化物和银介导的CH / CH氧化环化-芳香化反应。该协议提供了从廉价商品合成喹啉衍生物的直接途径。各种苯胺，甚至杂环苯胺，都是可行的底物，可产生高收率的相应多取代喹啉。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11