5,6-二甲基喹啉-8-胺 | 68527-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基喹啉-8-胺
• 中文别名: 5,6-二甲基-8-喹啉胺
• 英文名称: 5,6-dimethyl-[8]quinolylamine
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-[8]chinolylamin；5,6-dimethylquinolin-8-amine；8-amino-5,6-dimethyl quinoline
• CAS: 68527-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: PCFUCAPVUDEZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基喹啉-8-胺 生成 3,5,6-trimethyl-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  取代的l'10-菲咯啉；合成某些1,10-菲咯啉单-和多甲基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a008
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5,6-二甲基喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  Manske et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1942, vol. 20, p. 133,135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
  申请人：Kane L. John

  公开号：US20070254894A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Copper-Catalyzed Regioselective C–H Sulfonylation of 8-Aminoquinolines
  作者：Jun Wei、Jingxing Jiang、Xinsheng Xiao、Dongen Lin、Yuanfu Deng、Zhuofeng Ke、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02509

  日期：2016.2.5

  Copper(I)-catalyzed 5-sulfonation of quinolines via bidentate-chelation assistance has been developed. The reaction is compatible with a wide range of quinoline substrates and arylsulfonyl chlorides. Experimental and theoretical (DFT) investigation implicated that a single electron-transfer process is involved in this sulfonylation transformation.
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01