5,6-二甲基-薁 | 10556-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5,6-二甲基-薁
• 英文名称: 5,6-Dimethylazulen
• 英文别名: Azulene, 5,6-dimethyl-；5,6-dimethylazulene
• CAS: 10556-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: VHVMFXXBOBUTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-薁 、 氯化重氮苯 生成
  参考文献：
  名称：

  Some Synthetic Studies for Benzazulenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a061
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-trimethylpyridinium iodide 、 环戊二烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-二甲基-薁
  参考文献：
  名称：

  Some Synthetic Studies for Benzazulenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a061

文献信息

• Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides
  作者：Stephen E. Reiter、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00454a070

  日期：1977.6

  ........ 21 C. F u l v e n e s ................................................... 24 1. Theoretical Rationales of Periselectivity ........... 24 2. Synthesis of Arainofulvenes........................... 28 3. Reactions of A m i n o f u l v e n e s ........................... 29 II. Results and Discussion........................................ 32 A. Preparation of Thiophene Dioxides .............

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................
• Ward,J.P.; Frost,D.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 588 - 592
  作者：Ward,J.P.、Frost,D.J.

  DOI：——

  日期：——
• Some Synthetic Studies for Benzazulenes¹
  作者：C. W. Muth、M. L. DeMatte、A. R. Urbanik、W. G. Isner

  DOI：10.1021/jo01347a061

  日期：1966.9