摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(5RS)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1,4-dione | 124886-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5RS)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1,4-dione
英文别名
(+/-)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-ene-1,4-dione;2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
(5RS)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1,4-dione化学式
CAS
124886-65-3
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
QJFAWOFPAJPFOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙烯酸环己基酯(5RS)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1,4-dione六甲基磷酰三胺正丁基锂 、 N-methylaminopropylated silica gel 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以54%的产率得到(1S,2S,4R)-1,4,5,5-Tetramethyl-6,8-dioxo-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德碱在硅胶上催化的可持续多米诺迈克尔反应:合成双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮衍生物
    摘要:
    和oxophorone的多米诺迈克尔反应及其衍生物4与迈克尔伙伴3已生效,得到双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮衍生物7通过从生成的布朗斯台德碱(NMAP-Li)的催化量ñ -甲基氨基丙基化硅胶(NMAP)和正丁基锂。NMAP颗粒可有效重复使用多达六次,平均产率为86%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.092
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1-one 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到(5RS)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    从精油新鸢尾相关的成分德国鸢尾L. †
    摘要:
    二十鸢尾酮相关的化合物1 - 20 10〜16个碳原子的含已被确定为在商业广告的第一次的虹膜摩洛哥来源的油(德国鸢尾L.)。大多数的结构和天然的绝对构型的6,16和17由部分合成被证实。讨论了一些新成分的感官特性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720629
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Autocatalytic Domino Michael Reaction Leading to Bicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione Derivatives
    作者:Hisahiro Hagiwara、Satoru Endou、Masakazu Fukushima、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki
    DOI:10.1021/ol049948e
    日期:2004.4.1
    In the presence of a catalytic amount of lithium amide, the reaction of oxophorone with electron-deficient olefins afforded bicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione derivatives in high yields. The reaction proceeds autocatalytically by an enolate of bicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione, generated by an initial domino Michael reaction.
    在催化量的酰胺的存在下,氧膦酮与缺电子的烯烃的反应以高收率提供了双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮生物。该反应通过由最初的多米诺骨牌迈克尔反应生成的双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的烯醇化物自动催化进行。
  • Weyerstahl, Peter; Licha, Kai; Marschall, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 917 - 920
    作者:Weyerstahl, Peter、Licha, Kai、Marschall, Helga
    DOI:——
    日期:——
  • MAURER, BRUNO;HAUSER, ARNOLD;FROIDEVAUX, JEAN CLAUDE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1400-1415
    作者:MAURER, BRUNO、HAUSER, ARNOLD、FROIDEVAUX, JEAN CLAUDE
    DOI:——
    日期:——
查看更多