benzotript | 56116-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzotript
• 英文别名: α-(p-Chlor-benzamido)-3--propionsaeure；N^α-(4-chloro-benzoyl)-tryptophan；2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(indol-3-yl)propionic acid；2-[(4-chlorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid；2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 56116-67-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD01123336
• 分子量: 342.782
• InChiKey: QJERBBQXOMUURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzotript 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2--2-(p-chlor-benzamido)-3-morpholino-propionsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  2-p-chlorophenyloxazolin-5-ones in the nannich reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87943-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 L-色氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzotript
  参考文献：
  名称：

  瑞巴派特及其衍生物是 T 细胞受体信号蛋白抑制剂的组氨酸磷酸酶活性的有效选择性抑制剂

  摘要：

  T 细胞受体信号传导 (Sts) 蛋白的抑制蛋白是免疫信号传导的负调节因子。这些蛋白质的基因失活导致对感染的显着抵抗力。从 590,000 个化合物的高通量筛选中，我们鉴定出 2-( 1H )-喹啉酮衍生物瑞巴派特是 Sts 磷酸酶活性的推定抑制剂。瑞巴派特和一小部分衍生物是 Sts-1 的竞争性选择性抑制剂，IC 50值从低到亚微摩尔。 SAR 分析表明喹啉酮、酸和酰胺部分对于活性都是必需的。晶体结构证实了 SAR 并揭示了此类化合物与蛋白质之间的关键相互作用。尽管瑞巴派特的细胞渗透性较差，但我们证明脂质体制剂可以灭活细胞中Sts-1的磷酸酶活性。这些研究表明，Sts-1 酶活性可以通过药理学灭活，并为开发针对 Sts 蛋白的免疫增强疗法提供基础工具和见解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01763

文献信息

• 2-amido 3(oxindol-3-yl)propionic acids having antiulcer activity
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04694017A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Novel oxindole derivative and salt thereof represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom, a cycloalkylcarbonyl group, a benzoyl group which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group on the phenyl ring, or a phenyl-lower alkanoyl group which may have halogen atoms as the substituents on the phenyl ring; provided that when R.sup.4 is a hydrogen atom, then R.sup.3 should be neither a hydrogen atom nor a lower alkyl group. The novel oxindole derivative and salt thereof possesses anti-peptic ulcer effects and are useful as anti-peptic ulcer agents.

  新的恶唑酮衍生物及其盐由通式表示，其中R.sup.1是氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.3是氢原子、环烷基酰基团、苯甲酰基团，其在苯环上可能有1至3个取自卤原子、较低的烷基基团和较低的烷氧基团的取代基，或苯基较低的烷酰基团，其在苯环上可能有卤原子作为取代基；但是当R.sup.4是氢原子时，R.sup.3既不应该是氢原子也不应该是较低的烷基基团。这种新的恶唑酮衍生物及其盐具有抗溃疡作用，可用作抗溃疡药物。
• Novel oxindole derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0126635B1

  公开（公告）日：1991-12-18
• Cereda; Bellora; Ezhayra, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 1, p. 45 - 62
  作者：Cereda、Bellora、Ezhayra、Monferini、Schiavone、Volonte、Donetti

  DOI：——

  日期：——
• US4694017A
  申请人：——

  公开号：US4694017A

  公开（公告）日：1987-09-15
• [EN] TREATMENT FOR LIVER REGENERATION<br/>[FR] TRAITEMENT DE RÉGÉNÉRATION DU FOIE
  申请人：XENEXUS PHARMACEUTICALS PTY LTD

  公开号：WO2020014726A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are pharmaceutical compositions comprising rebamipide together with one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents and excipients. Methods for use of the said compositions for increasing liver regeneration after partial hepatectomy and following liver transplantation to prevent postoperative liver failure and in the treatment of acute and chronic lilver failure are also disclosed.