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2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)indolizine-1-carbonitrile | 353262-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)indolizine-1-carbonitrile
英文别名
——
2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)indolizine-1-carbonitrile化学式
CAS
353262-86-9
化学式
C16H10FN3O
mdl
——
分子量
279.27
InChiKey
BOMBMIPIHUSWKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)indolizine-1-carbonitrile亚硝酸特丁酯 、 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78 %的产率得到(12-(diphenylamino)indolizino[2,1-b]quinolin-6-yl)(4-fluorophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    利用苯炔插入结果来实现 π-扩展的吡啶并吖啶和喹唑啉基菲啶
    摘要:
    已经设计了不同的方案来制备混合杂环支架,如π-延伸的吡啶并-吖啶和喹唑啉-菲啶,通过从吖啶和喹唑胺支架开始的Rh( III )-和Pd( II )介导的催化过程适当实现。有趣的是,母体化合物(吖啶和喹唑亚胺)是由2-氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸实现的,其中2-氨基苯甲腈作为1,4-亲偶极物质,邻氨基苯甲酸作为苯炔前体。吖啶的分子组装表明有两个苯炔单元参与。此外,喹唑亚胺环的结构基序具有一个苯炔单元。此外,含有烯胺腈骨架的中氮茚环在暴露于苯炔时形成中氮茚稠合喹啉环,其装饰有三个苯炔单元。
    DOI:
    10.1039/d4ob00533c
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文献信息

  • 10.1039/d4ob00533c
    作者:Ghosh, Swarnali、Das, Dwaipayan、Mandal, Rahul Dev、Das, Asish R.
    DOI:10.1039/d4ob00533c
    日期:——
    and anthranilic acid as the benzyne precursor. The molecular assembly of acridine suggests the participation of two benzyne units. In addition, the structural motif of the quinazolimine ring features one benzyne unit. Further, indolizine ring containing the enaminonitrile skeleton upon exposure to benzyne forms an indolizine fused quinoline ring, decorated with three benzyne units.
    已经设计了不同的方案来制备混合杂环支架,如π-延伸的吡啶并-吖啶和喹唑啉-菲啶,通过从吖啶和喹唑胺支架开始的Rh( III )-和Pd( II )介导的催化过程适当实现。有趣的是,母体化合物(吖啶和喹唑亚胺)是由2-氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸实现的,其中2-氨基苯甲腈作为1,4-亲偶极物质,邻氨基苯甲酸作为苯炔前体。吖啶的分子组装表明有两个苯炔单元参与。此外,喹唑亚胺环的结构基序具有一个苯炔单元。此外,含有烯胺腈骨架的中氮茚环在暴露于苯炔时形成中氮茚稠合喹啉环,其装饰有三个苯炔单元。
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