3-methylenespiro[bicyclo[2;2.1]heptane-2,1'-cyclobutane] | 1350912-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-methylenespiro[bicyclo[2;2.1]heptane-2,1'-cyclobutane]
• 英文别名: 3-Methylenespiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclobutane]；3-methylidenespiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclobutane]
• CAS: 1350912-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: LZHXTJFNOUBFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylenespiro[bicyclo[2;2.1]heptane-2,1'-cyclobutane] 、 potassium thioacyanate 在 硫酸 、 红铝 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 exo-N,3-dimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclobutan]-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
  [FR] RÉCEPTEURS NICOTINIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及药物组成物。

  公开号：

  WO2011149859A1
• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-methylenespiro[bicyclo[2;2.1]heptane-2,1'-cyclobutane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
  [FR] RÉCEPTEURS NICOTINIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及药物组成物。

  公开号：

  WO2011149859A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 spiroheptane-2,1'-cyclobutan>-3-one 在 甲基三苯基溴化膦 silica gel 、 hexanes 、 3-methylenespiro[bicyclo[2;2.1]heptane-2,1'-cyclobutane] 作用下， 以 四氢呋喃 、 Hexanes 为溶剂， 反应 20.5h， 以to obtain 3-methylenespiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1′-cyclobutane] (Compound III in Scheme 1) (3.7 g, 75%) as oil的产率得到3-methylenespiro[bicyclo[2;2.1]heptane-2,1'-cyclobutane]
  参考文献：
  名称：

  NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体的化合物作为非竞争性拮抗剂，其合成方法，使用方法和其制药组合物。

  公开号：

  US20140315877A1

文献信息

• Nicotinic receptor non-competitive antagonists
  申请人：Akireddy Srinivasa Rao

  公开号：US08809397B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节烟碱受体的化合物，作为非竞争性拮抗剂，其合成方法、使用方法和药物组合物。
• [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] RÉCEPTEURS NICOTINIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2011149859A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及药物组成物。
• NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
  申请人：Akireddy Srinivasa Rao

  公开号：US20130203860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及它们的药物组成物。