2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-quinoline | 116247-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-quinoline
• 英文别名: 8-(2-Quinolinyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane；8-quinolin-2-yl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 116247-94-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: VFXIINSDYAMTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.0-136.1 °C
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-quinoline 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Quinolinyl)-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  2-heterocyclobenzo[B][1,6]naphthyridines as inhibitors of interleukin

  摘要：

  已披露的化合物的结构式如下：其中R.sup.1为吡啶基、喹啉基、吡嗪基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、喹喹啉基、喹唑啉基或上述任何一种，可用卤素、低烷基、低烷基羰基、苯甲酰基、羧基、低烷氧羰基、OR.sup.2、N(R.sup.2).sub.2、CON(R.sup.2).sub.2、SO.sub.3 R.sup.2、SO.sub.2 N(R.sup.2).sub.2、苯基磺酰基、低烷基磺酰基、氰基、硝基或三氟甲基等取代；R.sup.2为氢、低烷基或苯基；R.sup.3为卤素、吗啉基、4-甲基哌嗪基、R.sup.4 NNHR.sup.5、NR.sup.4 R.sup.5、OR.sup.5、SR.sup.5、R.sup.4 NCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3、SCH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2，或结构式所示；R.sup.4为氢或低烷基；R.sup.5为氢、低烷基、低烷酰基、低环烷基或苯基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢、卤素、硝基、低烷氧基、低烷基、氰基、三氟甲基、苯基、羧基或低烷氧羰基。这些化合物由于能够抑制白细胞介素1的作用而可用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶组织破坏的疾病状态，也是制备具有相同活性的其他化合物的中间体。

  公开号：

  US04751305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) polymethylhydrosiloxane 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Silane-Promoted Nickel-Catalyzed Amination of Aryl and Heteroaryl Chlorides

  摘要：

  A new silane-promoted nickel-catalyzed amination of aryl chlorides with 0.5 mol % of Ni(acac)2, 1 mol% of 3,5,6,8-tetrabromo-1, 10-phenanthroline, and polymethythydrosiloxane was developed. A broad range of aryl and heteroaryl chlorides can be coupled with secondary amines and anilines to give the desired (het)arylamines in good to excellent yields. The reaction is sensitive to the nature and amount of the silane promoter.

  DOI：

  10.1021/jo702219f

文献信息

• Pyrazolo(4,3-c)quinolines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04748246A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow, and, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, their use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction.

  公开了具有以下结构的化合物##STR1##其中各种取代基在下文中定义，并且由于它们具有抑制白细胞介素1的能力，因此可用作抗炎药物，用于治疗涉及酶组织破坏的疾病状态。
• SKOTNICKI, JERAULD S.;GILMAN, STEVEN C.;STEINBAUGH, BRUCE A.;MUSSER, JOHN+
  作者：SKOTNICKI, JERAULD S.、GILMAN, STEVEN C.、STEINBAUGH, BRUCE A.、MUSSER, JOHN+

  DOI：——

  日期：——
• US4748246A
  申请人：——

  公开号：US4748246A

  公开（公告）日：1988-05-31
• US4751305A
  申请人：——

  公开号：US4751305A

  公开（公告）日：1988-06-14