apigenin-8-C-hexoside | 3681-93-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: apigenin-8-C-hexoside
• 英文别名: vicenin-2；Vitexin；5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one；5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 3681-93-4；29774-67-2；53152-15-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 432.384
• InChiKey: SGEWCQFRYRRZDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257°C
• 沸点：
  767.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微量）、吡啶（微量）
• LogP：
  -0.014 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 牡荆素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H20O10
分子式
: 432.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
微核测试
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
SLN
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

植物来源

牡荆素（vitexin），又称牡荆苷，是从马鞭草科植物牡荆的叶子中提取的一种天然植物黄酮苷类化合物。它广泛分布于自然界几十种植物的叶茎中，例如牡荆、蔓荆子、算盘子、山楂、小叶榕、桫椤叶、海金沙、乌蕨、构树叶、山里红、大青叶等。其中最主要来源是马鞭草科牡荆素植物的叶、茎和山楂。牡荆素具有多种生理活性，包括防癌抗肿瘤、活血化瘀、理气通脉、抗炎、解痉、降压等作用。临床主要用于治疗心血管疾病，如用于治疗瘀血阻脉所致的胸痹，症见胸闷憋气、心前区刺痛、心悸健忘、眩晕耳鸣、冠心病心绞痛、高脂血症、心动脉供血不足等症候者。此外，本品还可增强肾上腺皮质功能和单核-巨噬细胞系统的吞噬能力。

理化性质

牡荆素为黄色粉末状物质，熔点258～259℃（265℃），旋光度[α]D=18°(c=2，吡啶)。

化学成分

牡荆叶含挥发油，主要成分为β-丁香烯，其次为香桧烯、α-侧柏烯、α-及β-蒎烯、樟烯、α-水芹烯、对聚伞花素、柠檬烯、1,8-桉叶素等。此外还含有牡荆内酯、穗花牡荆苷、艾黄素和对羟基苯甲酸等健胃苦味的有效成分。

含量测定

采用薄层色谱法（TLCS）进行含量测定：

1. 色谱条件：RP-18F254s高效反相薄层板，用70%四氢呋喃水溶液（含0.1%四丁基溴化铵）浸渍10分钟干燥后使用；流动相为四氢呋喃-水（比例为46:54，含0.1%四丁基溴化铵），展开距离4 cm。
2. 标准品与样品点样后在紫外灯下观察斑点位置和强度。通过计算样品中牡荆素的含量。

功效和应用

1. 用于治疗感冒、咳嗽气喘，若为风寒感冒可与紫苏叶同用；治咳嗽气喘常与杏仁、苏子等同用。
2. 用于治疗脘腹疼痛及暑湿吐泻，可用积雪草配伍治疗。
3. 用于治疗风疹瘙痒、脚癣、脚气肿胀以及乳痈、蛇虫咬伤等病症，可捣敷或煎水外洗。

化学性质

牡荆素来源于蔷薇科植物山楂（Crateagus pinnatifida）的干燥成熟果实。

用途

用于含量测定、鉴定及药理实验。牡荆素具有抗癌作用、降压、抗炎和解痉等药理活性。

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF ORALLY INGESTIBLE COMPOSITION CONTAINING ARABINOFURANOSYL VITEXIN, AND USE OF THE COMPOSITION
  申请人：Kusano Shuichi

  公开号：US20120004193A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method for producing an orally ingestible composition containing an arabinofuranosyl vitexin and/or a hydrolysate thereof by using Basella alba as a raw material. The product of such method has a sedative effect and a sleep-inducing effect.

  一种使用红莲菜作为原料制备含有阿拉伯糖呋喃苷和/或其水解物的口服组合物的方法。该方法制备的产品具有镇静和催眠作用。
• Pharmaceutical compositions and methods for countering chemotherapy induced cardiotoxicity
  申请人：Auransa Inc.

  公开号：US10806716B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  This disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for reducing or eliminating cardiotoxicity, particularly cardiotoxicity induced by a cancer treatment or other therapy. In some cases, the methods and compositions prevent or reduce cardiotoxicity caused by anthracycline treatment. The methods provided herein often comprise administering a protective agent such as myricetin, tricetin, robinetin, ficetin, vitexin, quercetin, dihydrorobinetin, kaempferol, 7,3′,4′,5′-tetrahydroxyflavone, and myricitrin in conjunction with the administration of a cancer drug or other treatment. They may comprise administering a protective agent in combination with dexrazoxane. The compositions provided herein include co-formulations of a protective agent with a different protective agent or with a cancer treatment (e.g., anthracycline drug).

  本公开提供了减少或消除心脏毒性，特别是由癌症治疗或其他疗法引起的心脏毒性的方法和药物组合物。在某些情况下，这些方法和组合物可以预防或减少蒽环类药物治疗引起的心脏毒性。本文提供的方法通常包括在施用抗癌药物或其他疗法的同时施用一种保护剂，如麦角黄素、三黄素、洋槐黄素、黄荆素、槲皮素、二氢洋槐黄素、山柰酚、7,3′,4′,5′-四羟基黄酮和麦角黄素。它们可以包括将保护剂与右雷佐生联合使用。本文提供的组合物包括一种保护剂与另一种保护剂或与一种癌症治疗药物（如蒽环类药物）的共同制剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR COUNTERING CHEMOTHERAPY INDUCED CARDIOTOXICITY
  申请人：Stem Cell Theranostics, Inc.

  公开号：US20170224654A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  This disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for reducing or eliminating cardiotoxicity, particularly cardiotoxicity induced by a cancer treatment or other therapy. In some cases, the methods and compositions prevent or reduce cardiotoxicity caused by anthracycline treatment. The methods provided herein often comprise administering a protective agent such as myricetin, tricetin, robinetin, ficetin, vitexin, quercetin, dihydrorobinetin, kaempferol, 7,3′,4′,5′-tetrahydroxyflavone, and myricitrin in conjunction with the administration of a cancer drug or other treatment. They may comprise administering a protective agent in combination with dexrazoxane. The compositions provided herein include co-formulations of a protective agent with a different protective agent or with a cancer treatment (e.g., anthracycline drug).
• Pharmaceutical Compositions and Methods for Countering Chemotherapy Induced Cardiotoxicity
  申请人：Capella Biosciences, Inc.

  公开号：US20190175544A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  This disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for reducing or eliminating cardiotoxicity, particularly cardiotoxicity induced by a cancer treatment or other therapy. In some cases, the methods and compositions prevent or reduce cardiotoxicity caused by anthracycline treatment. The methods provided herein often comprise administering a protective agent such as myricetin, tricetin, robinetin, ficetin, vitexin, quercetin, dihydrorobinetin, kaempferol, 7,3′,4′,5′-tetrahydroxyflavone, and myricitrin in conjunction with the administration of a cancer drug or other treatment. They may comprise administering a protective agent in combination with dexrazoxane. The compositions provided herein include co-formulations of a protective agent with a different protective agent or with a cancer treatment (e.g., anthracycline drug).
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR COUNTERING CHEMOTHERAPY INDUCED CARDIOTOXICITY<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS POUR ATTÉNUER LA CARDIOTOXICITÉ INDUITE PAR UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：STEM CELL THERANOSTICS INC

  公开号：WO2017136774A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  This disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for reducing or eliminating cardiotoxicity, particularly cardiotoxicity induced by a cancer treatment or other therapy. In some cases, the methods and compositions prevent or reduce cardiotoxicity caused by anthracycline treatment. The methods provided herein often comprise administering a protective agent such as myricetin, tricetin, robinetin, ficetin, vitexin, quercetin, dihydrorobinetin, kaempferol, 7,3',4',5'-tetrahydroxyflavone, and myricitrin in conjunction with the administration of a cancer drug or other treatment. They may comprise administering a protective agent in combination with dexrazoxane. The compositions provided herein include co-formulations of a protective agent with a different protective agent or with a cancer treatment (e.g., anthracycline drug).