2-(2,4-dihydroxyphenyl)quinoline | 24641-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dihydroxyphenyl)quinoline
• 英文别名: 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)quinoline；4-quinolin-2-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 24641-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: KKAVNJVGIODERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  475.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-benzyloxy-2'-hydroxy-2-nitro-chalcone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-(2,4-dihydroxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成2-（2-羟基芳基）喹啉：2'-羟基-2-硝基查耳酮的还原偶联反应

  摘要：

  通过在酸性介质（HCl / AcOH）中由氯化亚锡诱导的2'-羟基-2-硝基查耳酮的分子内还原偶联反应，已经开发出了一锅合成新型2-（2-羟基芳基）喹啉的方法。在某些情况下，可以用甲酸铵/钯-碳在甲醇中进行这些转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01374-1

文献信息

• Blends of a thermotropic copolyester and a thermotropic copoly(ester–amide): structure and mechanical properties
  作者：F.J. Vallejo、J.I. Eguiazábal、J. Nazábal

  DOI：10.1016/s0032-3861(01)00475-x

  日期：2001.11

  Rodrun 5000/Vectra B950 blends were obtained by direct injection moulding at two injections rates. The blends were partially miscible and unreacted under the processing conditions used. Higher orientations and properties were obtained at the lower injection rate due to the higher overall orientation obtained. The produced orientation and the negative volume of mixing of the blends led to a range of

  Rodrun 5000 / Vectra B950共混物是通过两次注射速率的直接注塑成型获得的。该共混物在使用的加工条件下是部分可混溶的并且未反应。由于获得了较高的总体取向，因此在较低的注射速率下可以获得较高的取向和性能。所产生的取向和共混物的负混合量导致了一系列LCP材料，它们具有中等的模量和拉伸强度以及略高的延展性。
• Reductive Coupling Reactions of 2-Nitrochalcones and their β-Hydroxy-analogues: New Syntheses of 2-Arylquinoline and 2-Aryl-4-hydroxyquinoline Derivatives
  作者：Ana I. R. N. A. Barros、André F. R. Dias、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1007/s00706-007-0647-9

  日期：2007.6

  A one-pot synthesis of novel 2-arylquinolines and 2-aryl-4-hydroxyquinolines was developed from the intramolecular reductive coupling reactions of 2-nitrochalcones and 3-hydroxy-1-phenyl-3-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-ones. Depending on the reduction method and on the presence of electron donating substituents on the A ring of 2-nitrochalcones one can modulate the formation of 2-arylquinolines, their N-oxides, and of 2-aminochalcones. The reduction of 3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-ones with stannous chloride in hydrochloric acid gave 2 '-aminoflavones and with ammonium formate and Pd/C yielded 2-(2-hydroxyaryl)-4-hydroxyquinolines.
• Reactivity of the Heterocyclic Nuclear Halogen in the Friedel—Crafts Reaction: The Preparation of Some Dihydroxyphenylquinoline and -benzothiazole Derivatives
  作者：Gabriello Illuminati、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01131a053

  日期：1952.6
• Repinskaya, I. B.; Makarova, Z. S.; Koptyug, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1092 - 1096
  作者：Repinskaya, I. B.、Makarova, Z. S.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• REPINSKAYA I. B.; MAKAROVA Z. S.; KOPTYUG V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 6, 1263-1268
  作者：REPINSKAYA I. B.、 MAKAROVA Z. S.、 KOPTYUG V. A.

  DOI：——

  日期：——